用的是什么柱子啊，和柱子的填料也有关系。

7890A，仪器进样口压力设定21.963，现在21.91-22 间波动，怎回事。仪器开始用时感觉压力很稳定（刚用三个月）

可以试试用不同的柱子确定 一下

工作场所中的，气体样品

我觉得应该不是样品中的东西，应该是硬件哪里的问题？

点火时是管内残留的气体且有一定的压力，应该是未打开空气和氢气的总开关，未将气体输送过来。造成点火不良

用毛细管柱

根据样品含量高低来定取样量多少。

多半不是柱效变低的问题。。。

时间长了 是会 出现的啊 切掉长一点 吧 前面的经常高温考的

有可能是灯能量的问题，或者是还原剂碱浓度太高，如果是哪里堵了或者漏了，气压不足这些问题时，荧光值低，但是数据重现性都不是很好

既然叫HPLC了，想一下液相和气相的不同就知道两种试剂的差别了

元素有点少，期待更全的

检查下 仪器旁边是否增加大功率设备，电压不稳也有这个情况

把你具体分析项目和要求亮一下，你自己把好资金这个准绳定一下。

如果接N2000，能不能用呢？

用水进一针试试

推测一下 未必是断了，会不会是 随着使用 阻值逐渐增加（金属部分逐渐氧化），到某个值 就提示 断路了

衬管是否污染？

顶空的话不用序列进样的！在样品信息栏里编辑好样品信息，点击确定；然后运行顶空方法，当顶空进样时，气相色谱自动采集数据。