完全一样是最好，不过工作站都允许一定的偏差，可以自己做加标或换不同极性的柱子验证或者上ms。

出资料啊，有文献都可以，关键现在需要有个吃螃蟹的人哈

质谱好像叫万能检测器。。。意思是什么都能测。。。不过我也没做过来着。。。

食品和水质为主，职业卫生样品为次。

用甲苯做定量曲线,设置报告是啥意思

我是没有、。要是要3800的说明书倒是能找得到。。

用的是什么柱子啊，和柱子的填料也有关系。

7890A，仪器进样口压力设定21.963，现在21.91-22 间波动，怎回事。仪器开始用时感觉压力很稳定（刚用三个月）

可以试试用不同的柱子确定 一下

工作场所中的，气体样品

我觉得应该不是样品中的东西，应该是硬件哪里的问题？

点火时是管内残留的气体且有一定的压力，应该是未打开空气和氢气的总开关，未将气体输送过来。造成点火不良

用毛细管柱

根据样品含量高低来定取样量多少。

多半不是柱效变低的问题。。。

时间长了 是会 出现的啊 切掉长一点 吧 前面的经常高温考的

有可能是灯能量的问题，或者是还原剂碱浓度太高，如果是哪里堵了或者漏了，气压不足这些问题时，荧光值低，但是数据重现性都不是很好

既然叫HPLC了，想一下液相和气相的不同就知道两种试剂的差别了

元素有点少，期待更全的

检查下 仪器旁边是否增加大功率设备，电压不稳也有这个情况