还真没见过进样针种有气泡的，是不是进样针和毛细管接口那个位置啊？

如果基线漂移的不是很多的话，归零与否对结果影响不大

多少有些影响，拆下来清洗吧

标准空白是直接减去了。样品空白是要自己设定的。可以自动减，也可以我们自己减！

气泡产生在哪个部位?在头部会有一点影响，在泵尾没什么影响.

标准空白就是标准曲线的空白,用来拟合标准曲线时计算.样品空白不同于标准空白,最好单独计算出来,再用样品扣除之.炉丝温度直接影响原子化情况,与测定有联系.标准溶液不准那样品数据当然不会准,标准样品如果偏了,那样品可以酌情调整,当然最好是查找原因重新做.

室温尽量恒定

气相色谱毛细管柱，氮气：氢气：空气的流量比1:1:10最合适，那么如果设置氢气0.1MPa（流量约30ml/min），空气流量0.1MPa（流量约300ml/min），那么请问氮气做尾吹气流量为30ml/min时的尾吹气压力是多少MPa？

效果不好啊？怎么讲？我是疾控系统的 主要做自来水

我所用的是7890A，標物濃度和樣品濃度都是0.1mg/kg，濃度問題都排除掉

是不是如果选加载方法系统会自动调用最近最后使用过的那个方法运行，而打开方法是打开方法列表，让操作员选定想要的方法运行。

恒流和恒压差不多，主要看用的习惯。

将基线放大到一定程度可以进行计算详见 仪器分析 教材

国标是0.32的，我们是按国标的，SE-30的柱子，都是非极性柱

温度波动±2℃对于气相来说很大了，应该是你的温度有问题，可以先看看你柱箱的风扇，活动时都灵活

电力系统中充SF6气体的设备，用来检测SF6纯度等等的

我做苯系物的时候用的是wax的柱子，但是做TVOC用wax的柱子会改变碳6到碳16的出峰顺序，TVOC总量不好计算了

你们的风扇坏了吗？售后的肯定贵，找个电工看看？

用标准曲线 如何做检出限？ 不都是用噪声来计算的吗？

不会有多大问题对仪器只是背景会高些