标准曲线的横坐标使用绝对量即：5ul乘以每一个标液的浓度，得到一系列标液质量值。然后用测定样品获得的质量值除以样品面积值（0.01m2)，结果就是mg/m2。

重新开机试一下。

放置过夜没有具体的时间要求，但也是一个样品消解必须的过程，特别对那些难消解的，比如大豆，如果你没有进行冷消化，冷消解的时间比较短，等到上电热板的时候是很难消解的！所以针对样品，自己可以提出不同的放置消解时间！

好像那个不复杂的，一般也不容易坏，我以前用过个北分天普的好像是，坏了，拆开后捣鼓了几下又好了，呵呵

过夜起码12小时吧,从你下班到上班这段时间足够了.

压力小一点，流量小点看看，或者柱温降一点。

国产仪器需要多动手，多拆装，才会有收获。

根据实验室的程序文件的话，标准跑偏，全部样品都应该重新测定。

能力验证专家是不会到你单位来的...计量认证是要来人的.

出现有气泡 用手指弹弹 或者多重复几次空白。

不用马弗炉烧，烘干即可。

检查有没有漏气，每半个月开机运行至少次。看看机器运行是否正常！！

应该都差不多，都有一定的市场。

只能替代氢化物? 那只是高成本的中国特色。

还真没见过进样针种有气泡的，是不是进样针和毛细管接口那个位置啊？

如果基线漂移的不是很多的话，归零与否对结果影响不大

多少有些影响，拆下来清洗吧

标准空白是直接减去了。样品空白是要自己设定的。可以自动减，也可以我们自己减！

气泡产生在哪个部位?在头部会有一点影响，在泵尾没什么影响.

标准空白就是标准曲线的空白,用来拟合标准曲线时计算.样品空白不同于标准空白,最好单独计算出来,再用样品扣除之.炉丝温度直接影响原子化情况,与测定有联系.标准溶液不准那样品数据当然不会准,标准样品如果偏了,那样品可以酌情调整,当然最好是查找原因重新做.