不关，自动进样器通宵做样。

积分区中是否含有较大的负面积？

标气是怎么保存的？乙炔含量多大？看是否漏气？

这可说不准。都有可能。改变一下色谱条件，看看最后一个峰型的变化~

用icp测试样品，1个小时左右反测标准，基本都要偏高10%以上,一直都是偏高，未见偏低，这应该不会是雾化器或者中心管堵塞，其他还有可能是什么原因？

建议在其他色谱仪上再做一次。以确认柱子是否真的有问题

单位不让擅自动手，很想自己一个人的时候，慢慢一试。但是谨慎一点就是，在不让自己动手的时候，技术人员在场，你可以用理论判断，然后看他动手。（因为你判断对了，有时候他也会放手让你干一干的）。。。。

升温速率快

是偶然出现，还是一直都这样啊？发现这样的情况，有没有重新校正曲线？重新校正后，也出现这种情况吗？如果不是偶然出现，个人认为不会是进样系统的问题。

可以同时配3个检测器。国产的北分的34系列可以

真是红色薄层朝内吗我以为薄的那层是硅胶呢！厚的才像是聚四氟乙烯~~~不知各位怎么想

顶空装置有没有问题？ 用个标准溶液直接进样看看信号值大小

点火夹是怎么点着等离子体的啊？点火夹需呀夹在固定位置吗，为什么我看很多家不同仪器厂商的ICP夹的位置都不一样啊？

毫无疑问，r

转化炉中的催化剂Ni可能被氧化为NiO了，可以在360通氢气把它还原实在不行可能只有换转化炉了转化炉寿命一般也就是2年

可以选择一根比以前膜厚的，长一点的柱子试一下

光学玻璃清洗时，需要慎重。

真的没大侠啊

哪地方那么潮湿，还会弄坏电源？

我们有时候也出现这样的问题。询问800告知马达坏了，要换马达。。乖乖一个马达好几万啊一直没换，用的以前的老7694不过有时候重新启动一下就好了