稀释后恐怕金属浓度也很低，建议找合适的消解方法。

线性变差的原因很多1、设备开机未稳定2、过程分析条件改变3、进样系统（比如雾化器堵塞）

自动方便，毫无疑问手动灵活但效率低下

是两台仪器同时用相同的标样测相同的样品的．

我们的回收率定的标准是85%-115%合格,我以前做过几次都在90-110%之间.

一般的物质的沸点不是可以查阅的吗 搞不懂要知道出峰物质的沸点干什么？

好像在网上可以搜索到

问一个问题：你的校准曲线浓度是怎么设置的？第二：你的观测模式是水平还是垂直？第三：S的谱线用的什么？吹扫了多长时间？

加HF的话硅就挥发掉喽！SiF4

也可能堵了不流畅或蠕动管松动

还是节约成本吧

看看错误提示信息。

1、试试先加酸除去保护膜，然后在再用氢氟酸溶！

这样你就必须保证气路没有泄露，好好查一查吧

硅的标准曲线是需要现用现配的，酸化后时间长了，浓度会变。

具体要看你做什么分析了，分析对象不同各参数的选择也不同！

慢慢培养，毕竟来日方长

应该不是强度问题,PE仪器强度大峰还是能看到的.

重装系统看看，再查连接线

笑吧，过几天你就笑不出来了，不换风扇，RF没几天坏了。