进上2-3小时,看看如何?

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对测试结果的影响主要有影响测定的强度和信背比,也可以说高度不同背景等小浓度不同,当然也影响检出限了

莱伯泰克，呵呵

我也碰到过这样的问题解释不清。

唉，我本来要送到普尼的，没想到地一看两家挨着。他们说是一家的。我就在他们那里做了。结果就是这样，他连个详细的分析方法都没有给我！又不敢跟老板汇报。简直要把我气死了！

多大含量，你打算如何消解？

环状结构? 环状结构可以分为若干区，各区的温度不同，性状不同，辐射也不同。 （1）焰心区 感应线圈区域内，白色不透明的焰心，高频电流形成的涡流区，温度最高达10000K，电子密度高。它发射很强的连续光谱，光谱分析应避开这个区域。试样气溶胶在此区域被预热、蒸发，又叫预热区。 （2）内焰区 在感应圈上10 ~20mm左右处，淡蓝色半透明的炬焰，温度约为6000 ~8000K。试样在此原子化、激发，然后发射很强的原子线和离子线。这是光谱分析所利用的区域，称为测光区。测光时在感应线圈上的高度称为观测高度。（3）尾焰区 在内焰区上方，无色透明，温度低于6000K，只能发射激发电位较低的谱线.

感觉现在用中阶梯光栅分光的居多

将熄火的情况详细描述一下。通常状况下都是因氩气不纯（漏气）容易造成熄火！

什么介质里面的回收

我们PE OPTIMA2000 ,用了十字交叉雾化器后，可以进饱和盐水，但是需要改变试验条件，例如增强功率，降低流速等。

若AAS采用连续光源,则也可进行多元素同时分析,与ICP-OES相抗衡,且仪器运转费用低....

溴就会形成溴化氢跑掉

有一定的辐射但对身体危害不大。

铜基为主，含量大概在40%左右测定元素有Au，Ag，Sb，Pb，Be，Cu，Bi，含量大概在几百到几千个ppmAAS测定这些元素，数据可靠吗？

除上述外还要考虑应不受几种品基体的干扰。

快来领奖吧

样品被污染了吧

早上我们实验室来了两个维修工程师一个是戴安的换了离子色谱的化学抑制器一个是来修PE的ICP-AES 4500的两个工程师都挺不错的 问的问题基本上都能解答出来还专门给我们讲了很多维护保养方面注意的问题以后总结了可以发上来大家交流