让我觉得最惨的一次是做了二十几个样品，排序列起文件名的时候，用的是COPY、PASTE，结果白干了，全部数据都没有。这还不算，第二天没有及时出报告，过后发现的时候，只能重新做样品了。

管线漏气啦

二个都用过，感觉还是天美的工件站好用些，处理方便。

有机溶剂残留检测，通常要用到顶空，需要加热处理。所以建议使用稀硫酸。盐酸和硝酸有挥发性。硝酸还有强的氧化性，所以不建议使用

如果含量相差太多个数量级的话是没办法同时测的。是否可以增加取样量，然后测低含量的时候直接上机测试，测高含量的时候稀释之后上机测试。

你能设置那么大的流速吗?毛细管柱应该达不到那样的流速呢,流速太大了会有影响,温度在适当范围,但固定液不一定会流失

杀以下毒吧。我用的也是这个工作站很好用的

基体有干扰 你al选择紫外区最灵敏谱线167的测试看看呢

点火小技巧，点火前把氢气流量开大点，空气稍微小点，这样点火比较容易，点火成功后（可以用注射器的尾部在点火口试下，看下是否有水分生成，有就表明点火成功），成功后，氢气旋小，空气旋大点。

我们也是labtech的，电子的好像没有，纸质的有。

有没有在用这些牌子的筒子们说说啊……

不建议用废弃的毛细管，又一次我用废弃的毛细管捅的时候，由于毛细管用的时间长了，非常脆，结果直接断在里面了..............现在还不知道该咋弄？

是峰型不好吧? 提高温度 增大载气流速 最好用氦气或氢气

需要怎么前处理？

不关，自动进样器通宵做样。

积分区中是否含有较大的负面积？

标气是怎么保存的？乙炔含量多大？看是否漏气？

这可说不准。都有可能。改变一下色谱条件，看看最后一个峰型的变化~

用icp测试样品，1个小时左右反测标准，基本都要偏高10%以上,一直都是偏高，未见偏低，这应该不会是雾化器或者中心管堵塞，其他还有可能是什么原因？

建议在其他色谱仪上再做一次。以确认柱子是否真的有问题