我觉得。。。。不能吧

这个最好自己做实验来确定，比较可靠。

硝酸和双氧水消解,温度120.做了样品空白的话,在样品并不很复杂的情况下,可以不调标列酸度.

我实验室也遇到类似问题，但我们已经赶酸了。

这种产品的寿命主要取决于加热器件，原则上没有太大的区别。

安厂家分类更好

分流改变了，导致进样量减少，柱前压降低，导致流速降低

(1)酸度太大,达到了80%,建议减少酸的量至4ml左右,增加样品取样量至0.5g,定溶至25ml;(2)消解温度太高,适当降低值至120左右;(3)不要赶酸,否则Hg容易挥发损失而使结果偏低,最好待样品冷却后敞开微波消解罐口使大量的NO2气体(棕色)逸出.

有做HG的话最好要啊,用电热很容易损失

温度有些高了，一般150°C即可，30min足够了。树叶很好消解的。建议赶酸，酸度过高对其测定结果不好，赶酸温度控制在150°C以下。

一直上升？难道不烧坏吗？首先肯定是反馈系统出问题了！

建议你把分流比设成不分流，看看压力如何，如果可以达到设定值，就应该是供气源气压太低。还有一种可能是进样口气体配置不对。

我认为是12小时以上

第一，泵管老化，管路太长，进样时间加长导致的出峰变慢，可以通过调整管路来解决；第二，不同元素的出峰时间是不一样的，例如冷Hg的出峰时间明显慢，大约比As慢个3~4秒都是正常的。其实这个东西对于测量是没有影响的，只要测量时间正好包含整个峰型就可以了

对于含糖多、油脂多、难消化的样品，多放置一段时间会比较好。具体时间可以根据经验来。

指放置一段时间预消解，使反应稳定容易，应该可以有具体的时间，4小时以上吧。

没设置好吧，还是软件出了毛病？

直接正常开机，等20、30分钟后，应该就可以啦期间，你可以用载液代替样品，洗洗管路

加大灯电流，预热20-30min，基本问题不大啊。

生物氢是什么形态的？没听说过。