分流改变了，导致进样量减少，柱前压降低，导致流速降低

(1)酸度太大,达到了80%,建议减少酸的量至4ml左右,增加样品取样量至0.5g,定溶至25ml;(2)消解温度太高,适当降低值至120左右;(3)不要赶酸,否则Hg容易挥发损失而使结果偏低,最好待样品冷却后敞开微波消解罐口使大量的NO2气体(棕色)逸出.

有做HG的话最好要啊,用电热很容易损失

温度有些高了，一般150°C即可，30min足够了。树叶很好消解的。建议赶酸，酸度过高对其测定结果不好，赶酸温度控制在150°C以下。

一直上升？难道不烧坏吗？首先肯定是反馈系统出问题了！

建议你把分流比设成不分流，看看压力如何，如果可以达到设定值，就应该是供气源气压太低。还有一种可能是进样口气体配置不对。

我认为是12小时以上

第一，泵管老化，管路太长，进样时间加长导致的出峰变慢，可以通过调整管路来解决；第二，不同元素的出峰时间是不一样的，例如冷Hg的出峰时间明显慢，大约比As慢个3~4秒都是正常的。其实这个东西对于测量是没有影响的，只要测量时间正好包含整个峰型就可以了

对于含糖多、油脂多、难消化的样品，多放置一段时间会比较好。具体时间可以根据经验来。

指放置一段时间预消解，使反应稳定容易，应该可以有具体的时间，4小时以上吧。

没设置好吧，还是软件出了毛病？

直接正常开机，等20、30分钟后，应该就可以啦期间，你可以用载液代替样品，洗洗管路

加大灯电流，预热20-30min，基本问题不大啊。

生物氢是什么形态的？没听说过。

你现在氮气载气，空气中的氧会改变火焰燃烧所以空气也会有一个干扰信号

比如你使用灯电流是20，可以调到40，即工作电流的２倍；采用正常检测程序空转运行，可以控制断气的不用通气，不吸载流和还原剂，仅让灯在测定程序下加大工作电流运行；观测信号值稳定后，把灯电流调回正常使用值，通气，通入载流和还原剂，进入一般的清洗过程，待测定环境稳定后可进入正常使用。一般预热约15－２０分钟即可。

我们这个系统全部用的是国产GC（变压器油中溶解气体分析）。

空白是10肯定是主板上放大电路上的可调电阻松了，让你当地的维修点来人吧，修起来很快的。不过建议你先准备一瓶指甲油备着，有用。呵呵。

大致分为无机汞和有机汞,无机的以2价为主.

新生态氢也有毒,硼氢化钾与酸反应所产生.