一般酸泡泡就可以了

对，主要是接头处，用肥皂水涂上看看。

用标准推荐的更合适

火焰的颜色根据样品中所含的元素有关

如果你是只分离C6以前的烃类，我建议你用Plot Al2O3 S柱，这个我用过，比上面那两个强许多，C4的异构体都能分离得很好。

用过这两种柱子的版友帮助解答吧！！

基线平稳，噪声不大，漂移不明显时基本上就差不多了

一般上面久了就形成铜绿，不过不影响耦合等，一般就是无尘纸擦试，不影响ICP-OES正常测试

划横线表示未检出，如果是or则表示超出了检测器的最大量程

用gc分析甲酸不容易，建议用hplc。

优化仪器条件或者更换色谱柱！

防护措施还是要做好这么危险的工作马虎不得！

继续老化

填充柱还是毛细柱，填充柱 拖尾很普遍。

我用的是AFS-230E,条件是：负高压280v；灯电流20a；原子化器高度8mm；载气300；屏蔽气900；载流5%盐酸；还原剂1%硼氢化钾。

不溶的是硅化合物，所以过夜是可以的

起稳定汞溶液的作用！

要看你分析的H2S的含量，如果是500ppm以下的，仪器检查不出来

难得通宵了记得在上大学的时候每次回家前总要到网吧包夜上网第二天回家的路上昏昏沉沉的然后，终于有一天，自己发誓不再轻易熬夜。现在熬夜的机会也不多了

我感觉硒还是比较好做的.我以前用的是湿法消解,做标准物质牡蛎,结果还是很让人满意的.