一般升温变化不要太快

生姜基质中杂峰会很多，估计难以判断。

刚开始参数什么的最好调低点预热

我们一年做一次

只有符合基线检查中的设置，才会允许进样。

可以增大一点点空气。? 可能检测器或者色谱柱有点污染。

（3）由于ECD是浓度型检测器，峰面积反比于通过检测器的气体流速。但ECD的峰高不同于典型的浓度型TCD。它随气体流速的增加而增大至最大值后，又随流速增加而下降。所以，在柱流速固定后，可通过调节尾吹气流速，使达最大响应。 总之，通过ECD池的气体流速对其性能的影响是复杂的，通常要对柱效、基流（或基频）和灵敏度三者兼顾，取一适中流速。不同型号仪器说明书中均有过ECD的最佳流速，可参照该推荐值，增、减约2%～4%的流速，以达到峰形变宽最小，灵敏度最高为最佳。对某些ECD有时仅变动1～2mL/min，即可达目的。在恒电流方式中，线性范围随气体流速增加而略有增大。二、色谱柱和柱温色谱柱和柱温的选择原则是：既要保证各组分完全分离，又要保持ECD池洁净，不受柱固定相污染。为此，应尽量选用低配比的耐高温或交联固定相；柱温尽量偏低。这样，在相同的柱温下，柱流失的绝对量比高配比、未交联固定相要少得多。同时，低配比柱达到相同分离度所需的柱温可降低，固定相流失又可进一步减少。尽量不要选用含多卤原子的固定相，如甲基三氟丙基聚硅氧烷（QF-1,OV-210）、聚三氟氯乙烯蜡（Kel Fwax）等。切忌用聚四氟乙烯管作连接管或色谱柱。它们均能使基流严重下降。通常要求接ECD的色谱柱，其最高使用温度比接其他气相色谱检测器要低50～140℃。在程升过程中，柱温的变化对ECD的灵敏度和基线应无明显影响，但可能由于柱温的变化引起载气流速的改变，产生较小的基线飘移。三、检测器温度由于ECD的响应明显受检测器温度的影响，因此，检测器的温度波动必须精密控制小于±（0.1～0.3）℃，以保证响应值的测量精度在1％以内。另外，在比较同一化合物的响应值或最小检出量时，注意温度应相同。不标明温度的比较是欠妥的。

改用小口径柱子后，进样参数要重新调整，程序升温也要改。气体进样一般不用小口径柱子。小口径柱子样品载量小，也可能是灵敏度不够出峰。

这是连续的单独的6次结果吗？

只有AB 可以放清洗的溶剂 2）A-A2，B-B2，（3）A-A3，B-B3是用不到得

岛津本身就有150位的，换一个进样盘就可以了。其它的不知能否安装在上面。

最大点不要超过五的，可以稀释样

225是键合的,190没问题

其实 也不浪费双检测器 很常见的，我们所有的气相都是双fid

重现性不好 1.进样量不准确 2.进样口漏气 3.样品没有气化好 4.衬管石英棉没有装好 等等

新仪器是否需要时间适应一下？

DMF可以做顶空啊。出峰片后

最关键的参数 柱子型号 你没有写 毛细管柱 有太多的种类建议试试? wax 柱子? 这个分离苯系物 很不错的

经验之谈：先通氢气几分钟，关尾吹，再点火，等点着了，再慢慢升尾吹

管道里面还有余气