应该可以溶解后，用极性色谱柱进样分析。

没尝试过这个。不过理论上似乎可行

实际检测中意义不大。 如果想要做一点研究的话，柱后检测器串并联，还是可以的。

我也用excel计算，觉得它方便。

都是很早的内容了。

安家的4890很老了，维修时有备件吗？

消灭零回帖吧。

用NY761来做吧，衬管不用石英棉或用高惰性衬管。

有类似的喷嘴，但是一般不容易堵塞。? 拆解的时候，需要切断电源，降温。

可以的，没问题。

没做过。? 看上去可以用一根Rtx-5，面积归一实验看看。

首先，特征谱线并非线，是一个微谱带（共振，热变宽等），而狭缝其实有入射狭缝和出射狭缝，空心阴极灯的特征光（其实这特征光并不完全纯净，有少量的杂散光谱）经过原子化器以后，通过入射狭缝进入分光系统，这里的狭缝可以过滤掉部分杂散光，排除部分杂散光的干扰，如果特征光谱本身够纯净，这里的狭缝当然可以大些，以提高光通量，提高灵敏度，入射光经过分光系统后，得到更为纯净的特征光谱，通过出射狭缝进入检测器，如果分光系统分光能力够强，光谱够纯净，当然是狭缝大些为好，也可以提高光通量来提高灵敏度

昨天查了一下，有一个检测器的极化电压没有加上，但是今天加好后色谱存在一个问题，在恒温时用面积归一法测定的二酚含量远高于理论值。而用另一台仪器做时，恒温时二酚含量基本在理论值左右，但是程升时二酚含量低于理论值，丁酯的峰宽较大

工作站是中文版的吗？

1.7是什么单位的？

与厂家联系会更准确。

gcms测量氢气可能不太容易吧？

只要二者不发生化学反应就可以配混标,重铬酸钾与铅肯定不能配混标,它们之间存在氧化还原反应.

仪器稳定性怎么样？

我用过，分离度很好。没发现寿命很短呀、。、、