不适用，不做强制要求

楼上几位说的气路问题很关键另外燃烧头是否有堵塞的情况是否需要清洗

可以的，火焰做问题不大

应该是堵的原因多

少数下去了很正常? 有可能是粒金效应? 第一次取上来? 检查时没取上? 或者是器皿呗污染了

用ICP-OES比较好吧。

你问这个问题太有点基础了哈哈 为什么加氢氟酸 氢氟酸是干什么的？

我们是0.2mpa

估计是石墨锥与石墨管接触的部位有疤痕所致。

装个除湿机阿

一般来说是曲线可能有点问题，只要分析条件选好了铜应当作得很准确。

氯离子不要太大

反正标准溶液说明书（证书）是这样要求的，我们也是这样执行的。

　　楼主根本没有任何统计常识！　　置信度不是算出来的，而是设置的。　　　　　唉，跟你是对牛弹琴啊～

砷和汞的国标，消解比较简单记忆中铬国标好像加了高氯酸，貌似不太对头，结果会偏低铅，隔是挺累人的，我们一般称0.2g样品，先加盐酸预消化，再加氢氟酸，硝酸，高氯酸，看样品状态不够的话一直加，直到不沾烧杯了，剩黄豆粒大小，再加水溶解就OK了

酸最好用好酸，虽然国家分类，GR算最好的酸了，不过有些MOS或者进口酸的确比GR的好。

我做的结果中铅没有不合格的，感觉应该是色素超标

1、“600度烧了15个小时了”时间会不会太长啊? 温度会不会太高啊 像这种样品 一般500度烧6-8小时就可以了吧? 这么高的温度? 有些待测元素不会损失吗？2、你说样品还是黑色的? 不会吧? 烧完应该是白灰才正确啊3、建议湿法消化（加入硝酸和高氯酸，放置过夜），消解之后和你的灰化消解的结果做出对比

LZ自己也可以拿个标准品做个试验

国内也有MOS硝酸呀，价格相对便宜