买过一次阳澄湖，后来就直接买太湖的啦

领导都无所谓，员工瞎操啥心

就是铅的标准吸光度为1ml是12ppm，2ml是25ppm,不知是不是偏高了？

好像只能标注符合商业无菌的字样吧

“在做标准曲线吸光度测定的时候，第一步是用蒸馏水测试两路的比色皿误差，调零。然后参比池应该是水，吸收池依次用0及以后各个浓度的标准试液测定吸光度。”楼主主贴中写的做法是正确的。在有零管（试剂空白）的系列测试中，就是应该这么做的。

这个可能问同行更容易有答案

第一种比较常见，第二种就……

建议你还是再做一下标线，按照你的标线不能做到0.1ug以下含量的，如果你的样品中浓度远远高于0.1ug，那么就看看线性相关性是否达到了0.99以上，如果达到了就可以做了

还可以改变波形吗？

国内原子荧光厂商，都在尝试液相色谱串联原子荧光技术

铅的话还是吸收石墨炉效果比较好点！！

可能是甭管被压扁了，流动相少了。也可能是灯寿命快到了，该换新灯了。

本帖仅楼主可见

浓度还是低的，如果长期从事原子荧光的检测防护措施还是要注意注意的

开机自动校准

最近实验做完了，如果不算标准曲线的空白溶液荧光值，其它浓度分别为2.5、5、7.5和10ug/mL的标准溶液的荧光值得到的回归曲线的线性非常好，而且回归曲线在纵轴上的截距非常接近于0。看来应该是标准空白溶液的问题了。也许和硼酸有关。

放了9年了，能不能正常启动？这款机子好像不接电脑也能使用的。

稀释样一般一星期吧，

又是丝杆绞死了吧？正弦臂杆机构易犯这个毛病

选择进有机样品的泵管。