砷和汞的国标，消解比较简单记忆中铬国标好像加了高氯酸，貌似不太对头，结果会偏低铅，隔是挺累人的，我们一般称0.2g样品，先加盐酸预消化，再加氢氟酸，硝酸，高氯酸，看样品状态不够的话一直加，直到不沾烧杯了，剩黄豆粒大小，再加水溶解就OK了

酸最好用好酸，虽然国家分类，GR算最好的酸了，不过有些MOS或者进口酸的确比GR的好。

我做的结果中铅没有不合格的，感觉应该是色素超标

1、“600度烧了15个小时了”时间会不会太长啊? 温度会不会太高啊 像这种样品 一般500度烧6-8小时就可以了吧? 这么高的温度? 有些待测元素不会损失吗？2、你说样品还是黑色的? 不会吧? 烧完应该是白灰才正确啊3、建议湿法消化（加入硝酸和高氯酸，放置过夜），消解之后和你的灰化消解的结果做出对比

LZ自己也可以拿个标准品做个试验

国内也有MOS硝酸呀，价格相对便宜

首先，你是用石墨炉还是火焰？不过你可以用纯水稀释硝酸，与纯水同时上机测其吸光值，比较一下，看看是否硝酸有过高的铅。

一般灯的使用说明书都会有说明的

找你们质监局！一般他们发出的证书都是有效的

改什么更新什么。你的记录表单没有做修改的话，更新它做什么呢？

原文由 hiwangnan(hiwangnan) 发表: 谢谢，只是想找个有过相关经验的咨询公司。可能帮助大点~ 有过相关经验的咨询公司会有模板，这样看似对实验室省劲了，但是会造成雷同，在认可委如果 看出来，那是大忌，恐怕让你二年后再申请。不如找个没有经验的，共同提高，一起摸索，建立的体系也符合实验室实际，这也是好处。

楼上说的没错，每个实验室质量手册都不一样 你得根据你的手册来编写宣贯材料

最好让稀释后的样品浓度落在标准曲线范围内。

用水当空白 硝酸要优级纯，仪器要保证干净，试验要没有污染

没啥区别 都是一个准则。细节上有差异罢了。

分光光度法测起来速度很快，就可以最大限度避免污染

现在多体系合并多了.但也要注意各自的特殊性.

安谱比较靠谱

你的镁标液灵敏度太低了，这个与加镧盐无关

这错别字错的? 介质要考虑? 酸恐怕不行