导数光谱，可以分开一些在原光谱中分不开的吸收峰

什么叫荧光响应值 荧光强度吗？

还是要找仪器生产厂家或代理购买，从有色院买的没有智能识别模块，仪器不能识别。

仪器不稳定，原因可能很多啊，进样系统，环境条件，样品基质也有可能

因为我们很多元素都是单配配混标，高低搭配，所以必须要配中间液做测试，至于基体问题，您为什么选择40%HNO3了，与样品联系到了吗？

这些内容教科书里都有的,自己复习就行了

压力过大，应该是仪器参数设置问题，最好找厂家维修工程师来看看。

帮忙啊 前辈们? 是什么因素导致这个结果呢？

不太好? 还是装上? As Hg? 可怕啊

个人感觉钠影响比较小 我们有时候做矿样 很多样品最后都是以氯化钠等形式的盐存在溶液中的? 最后上机测定铜铅，觉得没啥影响啊！

试试氟化铵

有没有加消电离剂？

估计是用分光光度计测？

空压机压力是否正常

楼主这个问题问得不错，安老师的回答很好。虽然此时系统不读数，但若能看到峰形，也可以做为参考，不然就是凭经验了。我用的是PE800，连清除时的峰图也看不到，只能根据样品吸光值决定清除次数，而系统也鼓励这么做

负的 （KO/K1）. 个人认为

其实可以考虑直接硝酸溶，然后折算溶出率，例如真实值100，硝酸容后结果60，可以看做溶出率是60%，结果再折算回去。

从来没用过呢，学习了，火焰我们一般都不用消电离剂，不过听说过

硝酸高氯酸电热板消解

为什么用比色管来定容呢？用25mL容量瓶试一下。