实验过程中系统误差可能比较容易检查到，但是随机误差就比较难发现也难以防范。各位在工作中曾遇到过哪些属于随机误差的不符合项？根本原因都是什么？又是如何改进的？欢迎讨论分享经验

重新编号，至于怎么编号，你们可以在程序文件中标出

如果涉及标准方法换版时，应重新对检测方法进行验证及确认，验证及确认包括以下内容：a、新旧标准的差异分析；b、执行新标准所需人员的评价，必要时进行培训，经考核确认后授权上岗；c、现有仪器设备适用性以及校准方法的评价，必要时补充相应仪器设备或重新校准；d、环境条件的评审，必要时增添设施；e、原始记录表格和报告格式的评审，必要时要进行修订。

校准机构需要发合格标签，这种做法是正确的。强制要求企业自己贴三色标签这个其实没有规定的，文件上最多规定建议实验室贴三色标签。

量体裁衣，让适合的人干合适的事！

我们都是单面打印的，盖骑缝章好盖

各负其职，这就是工作．

CNAS-EL-03:2016 6.2 实验室签发的报告或证书中如需包含判定标准，判定标准不需申请认可；但报告或证书中仅包含判定标准（无具体的检测或校准方法）时，实验室不应在报告或证书上使用认可标识或声明认可状态。如特殊需要，判定标准应按本文第6条款的要求申请确认。

163号令是对的

天平室气流要稳定，最好防尘，试剂室要通风，配备防火装置。

原来授权签字人如在职，可继续签发报告。

以前也有这个要求吧

请问安全制度去哪儿啊？

这个主要与你要申请的能力有关。

直接点打印 只能打出一张，找不到设置的地方？请问各位版友有打印出来的吗

可以报个不确定度的培训班！

好像SW-846有提到过这方面的。我记得好像EPA8270D有关于有机标准溶液有效期的说明

按照准则要求卡一下人员资质是否满足要求？特别是授权签字人的要求是否满足？

按照主要的分工进行分组，然后搞个管理员就可以了啊！

头疼的事情！！