先检查或者更换一下进样针实验看看。

一般问题是不大的

通常老化柱子都是 小梯度升温不建议 快速升温? 效果会比较差的? 吃过亏的人如是说

很赞同皮皮鱼说的观点，降低基线噪声要难做些，有些仪器本身就做不了这么低的检出限，还是增加吸收体积现实些。

检测器不同，所检测的物质不同。

有可能是电脑系统不兼容！

没必要追求高流速，一般情况下在做方法时控制流速达到要求的分离度就可以，流速小，对柱子也是一种保护，同时也能节省载气。

气瓶的压力足够吗？

按理说，虽然气相室温度有一定要求，不过也不应该严苛到温度差一点就开不了机的程度上。可能你的仪器哪里有问题了。

不能进标品，看出峰面积，然后根据样品峰面积计算样品含量，这样不就完成定量了吗？

基本干扰主要来自于溶剂以及与待测组分在前处理过程中的共溶物，如其他元素钙等。

高惰性衬管？还是高惰性色谱柱？

有一台仪器原来用B04.02版本的CHEM，在现场重新安装工作站都没有解决问题，后来安装了03.02解决问题！

什么仪器用的 一般的会有指示。

fid是没有问题的

有可能需要报修一下。

确实挺厉害的。

气相收极集容易生锈估计和分析的样品有一定的关系

试试异丙醇？

基线值不是负的吧？