水样可直接按标准方法操作

你好，我的标准曲线还可以的，最高的点1300多，最低点200多，线性三个9

见多识广呀

看来是大家对这块都追求的不是太严格吧，3倍10倍都是理论值，实际上的都是我能测到的都是来稀释的，这对科学工作不太严谨吧，即有理论依据又有实际经验的方法是什么样的呢

不同仪器的荧光值是没什么可比性的。

完全不了解这个东西。。。

你要做什么验证？IQ，OQ，PQ？前俩新仪器安装的时候会有，后面一个可以自己做。这个话题太大，没法细说。但是总体的指导思想是：验证你的仪器可以满足你的检测要求。在这个指导思想下，要做什么项目，不需要做什么项目，都可以这样判断。国标里面的是检定标准，有些可以拿来借鉴，不过还是要符合你的指导思想。

仪器是afs230e? 部位是石英炉以及上面三个管口的地方 应该怎么清洁一下？ 用湿布擦擦行吗 擦不到的地方呢？对检测有影响吗？

很难判断到底 用多少酸合适用原子荧光测铅赶酸这一步一定要做好！酸度控制非常重要1

用重铬酸钾溶液

这个一般无法判断，也很难彻底赶尽。只是按要求赶至溶液剩1-2毫升。

那就买个最便宜的测汞仪吧

有没有以前的样品再检测一下？

尾吹气15ml，好像不太合理? 水样进样量1微升好像太大了，但这好像都不是容易熄火的原因

还真没做过这个实际

但为什么分流流量没变，进样量也没变时，出峰却变大了？

砷硒一百左右。。汞在五百左右都没问题，尽量调到两百左右。。

多次进样的峰面积的相对平均偏差不大于5%就可以的，你可以先计算下

气路的精确控制比这个卖点高多了

和我遇见的问题一样，但过一段时间就好了。只是我用的是液体自动进样器进样。