测什么气态样品?是废气的话得用滤筒捕集后消解测定,环境空气的话得用滤膜抽气采样几小时后消解测定.

和上次关机前设置的参数有关吗？

朋友，你说的我深有感触，我跟台资企业打交道很多，(我可能都认识你)台资的流程很教条化，还有台干有时也很变态，会故意玩人。在台资企业做上面的领导不好还是要小心点，不要太敬业了。

我们做砷汞一般最高点控制在4000以下。

过温保护的错误。检查热电偶是否正常呢？当然不排除电源板故障，可能可以通过焊接一电阻解决....

查查出问题这一路的电源正常不正常。

sigh，这边真实的

使用稀释液定容,试剂空白很高,可能是硫酸和重铬酸钾的量过大的原因.个人认为,可以加入保存液后直按用水定容即可.只要控制好酸度,另氧化还原电位也不高,可用较低浓度的硼氢化钾,也可提高汞的灵敏度.

不是同一发生器，是单独的。收集极上面有点积碳，但超生后效果一般

用的就是DMF做溶剂，也没见怎么样。

打开柱箱们降温要注意避免热气烫伤，关掉燃气跟助燃气。关GC，外围设备和电脑的电源。来电后，通一段时间载气后在老化柱子。

一般柱子使用后，方向不要改变，但有时候有例外，反接反而分离效果更好(尽量不要这是）。

用有机溶剂清洗一下进样口，高温再烧一下看基线

可能是预热时间不够,或者还原时间不够.

这本原子荧光光谱分析的书里面有，第24页，你看看吧，希望对你有帮助原子荧光光谱分析

据说安的池体积做的很小，有什么专利

如果没有升温影响较小，否则柱子肯定会氧化掉，而且检测器也会氧化。这后果有点严重啊。

是不是有漏的或者是气源不足。

可能不会严格一致，应该会有个大致的比例

可能管路都被污染了。