DANI的86.50

我们是用分析天平称的!

1%过大了

要选合适的。要综合考虑分离度的问题，还要考虑固定相流失的问题。

我们每天出汗就有Na，这个不奇怪。

适当就好，太厚，离管腔远的末必起到分离作用，还有可能增加峰宽。

用氮气是吹扫的，没听说过雾化的，比如PE的ICP就有预留一个通道是可以充氮气的

原文由 千层峰(jxyan) 发表:以前用一台瓦里安730也用多个方法，不过样品都是酸溶的，没发现有什么影响。但你的样品有酸溶和碱熔的。换方法测样时，最好多做几个QC这个倒是有，就是来回折腾。

其实维护多与少主要还是针对实验室现实情况，尽可能使SOP与实验室实际做法就好。

是的，有先例的，装歪了碰到线圈也有可能

有电就有磁，呵呵，只是不会很强，地球本身就是个大磁场，是不是地球人所处的环境都很危险啊，不能这样说吧，带点仪器肯定有磁场，不过很弱，不过核磁应该比较强。

如题，前几天得到一根这样的针，之前没用过，觉得很好奇，用了一下，发现一个问题，用这个针吸取液体的时候根本看不到液面，也就是说如果有气泡的话，也是看不到的，是我不会用还是这个针本身的缺陷？大家讨论。

我们也是1月更换一次甭管，顺路就乙醇清洗下了。

我们的仪器结果单位是可以设置的，可以设置成PPM,也可以设置PPb,如果是默认的话跟标液单位一样，

中间烧就还没有发生过，头部的就有。

估计血样的前处理会比较繁琐，一般有机酸多用FFAP柱子。

1度就让仪器不稳定，这感应效果很强

分流比多少？是不是分流比太高？进样口是否干净？如有可能配制新鲜的标液试试。

还有可能是被饱和或者什么的，比如新的624柱做三乙胺很好，但用一段时间后就不行了。

LZ有没有解决问题阿，我也遇到同样的问题了！！！