峰面积可以不一致，但也应在允许的误差范围内。

现在一般都是用原子荧光吧，检出限低啊

雾化压力调高一下

可能系统还没稳定好，程序升温也会有漂移，但不会一直往上漂

没有电子压力控制。

还有一个办法是可以用激光烧蚀进样。

检查辅助加热，有什么不一致的。

如果他们单位有你没有你们的样品测试方法，还是多提供一些为好

这个情况我也碰到过

FID是不会对水有响应的。氢气燃烧就会产生水，如果检测器对水有响应值，那能用吗？你的峰判断一定有误。

这们高含量的硅还是用重量法测得准确.

用酸泡24h后，用自来水冲洗三遍，再用高纯水冲洗三遍

峰形很大吗？峰形是不是很有规律？是不是柱子流失啊？检查一下进样口，是不是脏了！

标准上有用金属标样溶解的，我们测试不锈钢就直接拿标准品自己溶的，其他的话就是买的浓标，还是有条件买浓标就买浓标吧！

呵呵，有点概念了，就是专家呀，要好好

那应该没问题的呀.

可以作为提炼镉的原材料，呵呵

是柱温箱指示温度跳吗？有可能是铂电阻坏了，我们遇到过类似的问题，更换铂电阻之后就好了，这只是一种可能啊

配置标液时按母液的基体配置来做，母液用硝酸就用硝酸做基体，母液用盐酸就用盐酸左基体。若按样品中的酸度来配，那你进样品都是含高酸度的溶液，一般在微波中消解样品最少也加了8ml硝酸。有的直接加10ml。

如果这两款里选，毫无疑问是选Varian710。