如果排除硬件原因的话，空跑一次GC可能能解决问题。前天偶就碰到这样的问题，基线是锯齿状的，原来的噪音0.04pA，增大到0.1pA。排除了硬件问题，跑一次程升，问题就解决了。

8天长假，色谱仪关机，载气关掉，空气发生器的气体放空，氢气发生器的气体憋足，防止电解液倒吸。关键是长假后要作色谱仪的恢复工作。

任意一台合适的仪器都是可以的。装在哪台仪器上主要看仪器本身其他的配置是否合适。改动的小。如果做的项目要求气质，就必须只能装在气质上了，如果项目没要求气质，那就最好不要装在气质上。。。

柱子加热时，必须有载气通过。柱温不要超过最高使用温度。载气要符合要求。

测有机物用ECD不合适吧

整个过程描述的详细。莱伯泰科的循环水机坏了，是PE公司人员来修还是莱伯泰科公司的人员来修？

波动大，是用钢瓶气的（FID）

泵管，炬管，中心管，雾化器

用DB171和HP-5都跑过，分离度都不错呀

仪器使用了多久了？

苯用FFAP柱子合适吗？苯是非极性的，用非极性柱子是不是更好！建议试试DB-1，膜厚为1uM的试试

电解碱液的制氢方法，电解氢中还有哪些杂质气体组分？现在FID检测器的气相分析结果出现除CO\CH4\CO2外在CO前有个大大的异峰。在干法回收氢中也出现这个物质，相对电解氢中的这个物质含量偏小些。现在很想问下这个物质最有可能的是什么物质？

检查一下系统气体流量的比例是否不合适?

山梨醇无法用GC检测。需要TMS或乙酰化衍生。

个人觉得不是越厚越好。

应该有信号吧,今天没去实验室.那天有噪音信号和基线漂移的.没动ECD的线.

你进的是什么样品，是液体还是气体，进样技术怎么样？

难道是测试检出限？

简单的说，液膜厚的适合小分子、保留弱的物质分离，薄液膜的适合大分子、保留强的物质分离。

首先在ICP适宜的元素浓度范围，将你的样液浓度控制在你的曲线范围内，其次考虑基体匹配的问题