根据检测器的不同才能分析，

峰型还好，是不是仪器条件不合适？

我们实验室好像也是不接检测器在老化。

要换进样口！

SE-30是国产的色谱柱,常规的毛细柱.

可能软件出问题（查明设置），硬件应该没问候。

试试用顶空看怎么样。

如果怀疑样品的问题可以增大分流比试一下

这个浓度范围是比较合适的，最好不要超过两个数量级。ECD的线性范围也比较窄。对于标准曲线的相关系数，气相色谱要求0.999以上。

降温挺快的只要室温不是很高我们一般都开空调！

是不是火焰喷嘴需要清理了

使用高纯氮气边沸腾边吹，30min效果不错。

检查进样口是否干净？衬管是否干净？

安这么多柱子做什么测试呢？

氮气要比氦气便宜很多，尽量使用氮气。

这么说，我也是弱智啦？我测砷的时候，标准空白的荧光强度为1120左右呢！不知道是不是正常？还是有问题？

荧光纸15? 24之间的变动不是很大啊，应该是很正常的，灯漂移了。

我用的是钢瓶气，大概每周换一次，我也考虑是空气纯度影响的，但同时使用的其他两台色谱仪（都是FID）基线变化不是很大。还有我也注意过检测项目出的峰面积是正常的。

没做过脉冲呢，希望有经验的大侠介绍一下~

通风系统好象没有特别出名的厂家，这个东西简单，一般小厂就能做。我这的气相室装了通风罩也从来不用，配制标准溶液挥发到室内的有毒有害物质，比气相仪器排出的有害物多得多，所以我一般工作时都是开门窗通风，同时也不开空调。