检出限验证？检出限是个估计值，如何验证呢？那只能说一般说检出限应该比最小检出值还要低些，最小检出值是用做标准曲线最小浓度点不断稀释到能准确定量的最小浓度的值。

酸性条件下提取是可行了。但不要太强了，我们提取就是在弱酸条件下进行了。方法中也有说过。

都是收集哪些方面的数据。

问题是没有标准方法呀

最终要的作用是，将有毒害的气体排出。

钨灯一般不止这个使用时间吧？

定容至1mL，加入内标物40ul，体积变化相当于4%，差不多可以忽略了

公子卓 人家要测定硅吗？

国内有的卖。

大神都在忙吗..

样品量是不是太少了

是否用ICP做？如果是我想浓缩应该是个不错的方法，不过倍数过高，结果可能不准确。我认为象铅等水中含量低，ICP又不灵敏，还是只能改用石墨炉等方法。

要不发我发了

这个标准上写的清楚。

亚胺硫磷最容易吸附在衬管上，其次是乙酰与氧乐果。换个新衬管容易出峰，但是进样污染后，就会不出峰。

应该是仪器纯吧

我们是先用FPD检测器先初筛，看下是否有检出，如果有检出，再进一步用GCMS、GCMSMS来确证

问一下搞中药的朋友先。

我觉得可以但得有超声雾化器和水平炬管

也太贵了