使用TCD时要求参比柱和测量柱的载气流量尽可能相近，所以应该选择速度。因为不同的色谱柱的阻力也不一样,在流速相同时的压力也不一样。

建议还是用原子荧光测吧,检出限低.

我们的设备也常熄火，主要是因为液氩的气化不够（冬天夜晚，我们的气管较长），压力不够也会导致熄火，以及炬管使用后不常清洗，盐类集聚等

分析结束后载气流量调整在GCMS上的日常关机中就有。用在气相也可以的。

最近雾化器气路堵塞,从而是舞化器流量达不到设定值,各位高手有没有解决的好方法,我采用的是交叉雾化器.

二维光谱在光栅前面加多了一个棱镜，将光栅分光产生的一维光谱经棱镜折射后成为二维光谱。

不同的色谱仪有不同的方法，要看你是何种型号。

标样没有线性，操作问题。好好熟悉仪器操作吧。

还是建议多装一组高精密空气过滤器吧，市面上国产的那种。

以前雾化室是用超声波清洗的，看到有位版友说超声波清洗给把雾化室超了个裂痕！以后只能用5%的硝酸浸泡了！

随着科技的发展，仪器领域越来越向着多功能智能化方向发展！大家一起讨论一下ICP 的发展吧！我们公司的ICP出现故障所以正在招标新的仪器，通过信息了解到现在的ICP正在向着检测范围扩大化，检测准确化发展！请大家就发展的方向谈谈自己的了解或期望吧！

我们公司的ICP是PE 公司的7000dv，今天早上，点炬点不着了，点火时，“啪啪啪”响了约3、4秒，然后停止，大家看看是什么原因啊？

很奇怪的现象，是不是切割器内部积水，切割效果失效，导致烧到观测窗呢？

前处理阶段：从消解开始，如电热板，微波消解等，消解用的消解罐，相应的控温控压装置，定容和配标准溶液需要移液器，清洗试剂瓶需要酸缸，实验用水的超纯水机，或者双蒸水。实验室配置：氩气钢瓶（包括相应的气体减压阀），水冷却机，排风系统，空调，配置适当的电脑，稳压电源，合适的试验台等等。相应的标准溶液：多元素混标，根据您实验室的测试样品和测试项目选择。ICP仪器的调机液，波长校正溶液。相应的内标溶液，标准参比物质等等。仪器配置需要根据您实验室常作的样品类型进行配置相应的进样系统。暂时只能想起这么多，不知道对你有没用，优级纯的试剂和相关的容量瓶不需要写上了吧？

肯定有，不同的方法中积分条件一般是不同的，出来的结果也会有差异。

单就这四个元素而言，肯定是可以一起测定的。至于前处理，要看你的样品的组分了。无机组分加点硝酸处理就可以了吧，如果还有生物制剂类的，可以试试硝酸+高氯酸处理。前处理应该不会很难。

常压下比较难消解或者消解不容易完全的可用微波消解.

ICP的光谱干扰大于化学干扰。。AAS相反。

标准样品什么时候开封的

可能要配高盐雾化器.