是的，iris用的是自激式RF发生器，是大功率管

仪器状态等也需要考虑，你可以做个CCV（另一套溯源性）去看看工作曲线如何？

你要测试的项目是什么？建议先看看这方面的文献。

还有避免过多的杂貭进入柱子中, 把大部份分流掉, 可以保护column

是不应该考虑结合浓度看，你要加标浓度太低可能就做不到这个要求

顶空进样针应该叫做定量环，有1mL的和3mL的，是购买的，也不用设置进样量。自动进样器进样只有1uL，所以顶空的进样量不算小，甚至比自动进样的更大。顶空的原理就是在一定的温度下气液达到平衡，目标物在原样品中的浓度与在气相中的浓度成一定比例，不同的易挥发物质在基质中的分配系数都是不同的，但每一种残留在同一种基质中分配系数固定，所以气相中的含量可以反映在原样品中的含量。顶空适用于沸点比较低的物质，对高沸点的物质不适用，顶空样品前处理比较简单，不用萃取分离等等前处理步骤，气体进样对仪器系统污染也比较小。

色谱主要是以峰高和峰面积来定量的，你要测样之前肯定得有标准物质啊

基本上的ICP测不了Cl，波长太短了，这个标准明显的有歧视的意思，不过也是一种促进大家进步的方向

是可以拆的，上面对角线各有一颗螺丝，拧开应该就 没事了，你这种是24VDC驱动，拆下了直接把金属部分放到超声波清洗就没事了！

进样口1.4psi的压力设置, 太低了吧! 用的是什么柱子? 柱流量和分流比是多少啊? 就经验而论,1.4psi的进样口压力, 不管是什么柱子,EPC不可能正常工作! LZ还是重新考虑一下分析方法是否正确, 然后再查是否漏气. GC一般不会那么容易漏气的.

在不开检测器时，可以不开氢气和空气，但是必须开载气，否则柱就废了。

耗材可以更换的

应该时间稍微少点 10分钟左右

都没注意到。以前只记得玻璃棉的作用的一部分，就是第一句“玻璃棉还可以捕集隔垫碎片和不挥发组分，以防止这些物质进入色谱柱”。看来是自己没注意看资料。不过想想，自动进样器的针插入衬管，应该和玻璃棉接触到的。

应该是按沸点出峰

可以做个比对啊，国标方法还没有收纳吧

你主要做什么样品啊，要合适的话，我给你推荐一款比较实用的。仪器只要实用就好。不一定非要买贵的。

就是怕水垢。。。

是什么检测器，NPD还是FPD？

我没有打算用不同体积进样，只是想知道量取一定体积标样，稀释，再逐步稀释做标准曲线样品也量体积取样，行不？标样才1ml，不到1mg，我们的天平也只能准确到1mg，不好称啊