色谱仪测出的峰面积如何算

找本化学手册，那里面应该有这个数据表的

我按照国标上的方法做锡，效果还行！我认为做锡一定要注意酸度。硫酸做介质

你的饮料可以同水一样作的

我们这里没有标准呀方法都是自己摸索的还谈什么标准，现在是闭门造车呀

做铅最重要的是要把酸赶尽,然后再用载流定容.同时也要注意酸里面的含铅量是否影响曲线线性,因为国内大部分试剂的含铅量是不好控制的,没有统一标准如果原子荧光做水样还比较简单,只要注意酸碱比例就很容易,比较容易控制.如果做食品样或者土壤样,对实验员水平要求非常高,要求对仪器的各种条件非常熟悉.才能做好.总之比较麻烦,不太适合大批量样品和比较复杂的样品.最好用进口的石墨炉原子吸收做,那样比较方便,因为石墨炉原子吸收的样品基本不用酸,或者0.5%以下的酸不影响结果

最好能详细说说，用什么方法测定什么样品

我们直接排到大气中

四五万块钱.

室温是多少？开空调了没？

重铬酸钾（K2Cr2O7）的浓度：由于汞易在容器壁吸附和易蒸发，使得其溶液不稳定。在溶液中加入重铬酸钾作稳定剂，一方面其为氧化剂可防止Hg的还原，同时它又是强电解质，可破坏器皿和溶液中胶体及其它杂质颗粒的吸附作用[1-6]，其浓度对分析灵敏度和精密度影响较大

请问，一般氩气总压在多少左右就不要用了。

样品没有必要加

载气有没有变化？

虽然没用过，但是我觉得应该不会是镀金的。岛津的我是用丙酮擦拭的。

汞很灵敏的，一般0.1ug/L作为最低点都不会影响线性。

3倍的（11次标准空白测定值的标准偏差）。

石英炉不能用超声波超的。1：可以用10％浸泡24h以上。2：把炉放入还原剂头反应一阵就行了。1法我试过可以。2法是装机人员说的。原理其时就是还原剂和污染物反应。以后试过再给大家一个肯定的说法吧

在非极性柱上甲醇出峰早

可能你的FID放大板与I/F板接触不良，建议重新插拔一下试试。