室温是多少？开空调了没？

重铬酸钾（K2Cr2O7）的浓度：由于汞易在容器壁吸附和易蒸发，使得其溶液不稳定。在溶液中加入重铬酸钾作稳定剂，一方面其为氧化剂可防止Hg的还原，同时它又是强电解质，可破坏器皿和溶液中胶体及其它杂质颗粒的吸附作用[1-6]，其浓度对分析灵敏度和精密度影响较大

请问，一般氩气总压在多少左右就不要用了。

样品没有必要加

载气有没有变化？

虽然没用过，但是我觉得应该不会是镀金的。岛津的我是用丙酮擦拭的。

汞很灵敏的，一般0.1ug/L作为最低点都不会影响线性。

3倍的（11次标准空白测定值的标准偏差）。

石英炉不能用超声波超的。1：可以用10％浸泡24h以上。2：把炉放入还原剂头反应一阵就行了。1法我试过可以。2法是装机人员说的。原理其时就是还原剂和污染物反应。以后试过再给大家一个肯定的说法吧

在非极性柱上甲醇出峰早

可能你的FID放大板与I/F板接触不良，建议重新插拔一下试试。

希望年底能有200人,呵呵

微波消解，准确讲，就是在一个可以承受一定压力的密闭容器内，加酸，加样品，用微波提供的能量加热里面的溶剂，使消解罐内样品在一定的压力和温度下被酸溶解。其几大有点：第一是密闭容器，易挥发元素不易损失；第二是酸用量少；第三是有一定压力存在消化效果好；第四是升温迅速和均匀。

可能是供气压力不稳造成的

某标准中说一般情况下常用溶液的保存时间为两个月

有没有相关的标准方法呀？

盐酸羟胺溶液的提纯：用“巯基锦纤维管除汞法”提纯盐酸羟胺溶液。在内径6-8mm、长约100mm、一端拉细的玻璃管中，或在500ml分液漏斗的玻璃管中，填充0.1-0.2g硫基棉纤维，将待净化试液以10ml/min的流速流过1-2次即可除尽汞。盐酸羟胺中的痕量汞可以永活性炭吸附后过滤。

会不会是流量设置过小啊?

用10%盐酸清洗

應該是你的柱子抓不住你的樣品,或你也改了流速