如果进样口下有三通的话，分流没问题。

我是按标准上的，也没有加抗坏血酸不过见很多论文里做的都是加了，改天也试试看效果

十一月份1、【第四届原创】一次排除顶空进样针堵塞故障的过程及有效避免堵塞的措施的分析2、【第四届原创】安捷伦7890一次惨案的解决过程3、【第四届原创】EZchrom工作站计算信噪比，欢迎chemstation用户看

液相好，不过要配好液体

酸度控制得如何？

测汞用硼氢化钾的浓度，不用太高，有0.2%就可以了

垫子扔掉，瓶子清洗干净还可以重复用

可以不加的，不过具体看你实验要求~！

活性炭再生条件：160-180度烘4-6小时即可。

我们一般半年做一次，内容是测定一条标准曲线同时带入几个标点验证一下。

这范围可大了，什么样的矿石啊？

是用原子荧光测的吗?好象没用到过这两样试剂嘛..

你可以试试把电源断开再重新连接一下看看。

即使是形态分析仪好像都没有用到这两样试剂啊。再仔细地查查你的文献看。

问题不会太大溶剂效应对气相不是很明显

问题太大太笼统了。

做实验，最忌讳手忙脚乱。

铁锰污染严重.我们这里的小石矿正在整治.

做啊.每半年做一次.就是做条标准曲线,带个质控样,平行测6次,算一下RSD和相对偏差.

看看载气的分压是不是降低 再就是检漏，所有气路连接处都要试漏 看看有没有漏点，还有一期内的气路有没有漏气 比如压力表处