用80度恒温样品瓶的话，220的物质肯定能做，我最高做过250度的，只是检出限很高而已

定性一致，定量偏高？设备不同，检测准确性不应该有很大差异

有没有设置初始柱温的保持时间呢，柱箱程序升温设置取消，机子里有没有程序终止温度，可以根据被测的气体选择相应的温度控制。?

怀疑是漏气，检漏吧。确定点着火了？

我靠，。悲剧了

峰行拖尾一般可以考虑如下1 样品量过载 会导致峰行拖尾解决办法 减少进样量或者调整尾吹2 载气问题载气流速过慢也会导致拖尾3 温度程序温度升温太慢 也会造成拖尾 4 柱子接口问题一般切割柱子的时候没切好 对样品也有影响你用排除法一点一点做做看，希望对你有帮助

补充下，是7890A-5975C的安捷伦

请看一下你7693Injector安装的位置正确吗？是不是完全放平了。把针拿下来，然后做一下Alignment。有问题再联系。

痕量应该是相对的吧。或者是针对某些样品可以达到痕量。。如;八氟萘不分流的时候可以达到1ppb。选用分流不分流进样，要看样品的响应强度有多高。响应值比较高，可以选择分流和不分流；响应值低的，一般选择不分流进样，标样浓度也相应要高点。最近在做方法开发，发现检测同一物质一般不分流进样的检测限比分流进样高。

一般很少用硫酸做载流吧我们都是用的盐酸和硝酸

标准气体是向有资质的厂商购买。

出峰顺序和柱子关系很大，最好通过实验来确定没做过的臆想 不准确的

万能进样器适配很多主流品牌，只是不如专用的顺手。

建议清洗FID再看看，可是水汽造成的

还是注意安全，平常做好安全防护。其实硼氢化钾不仅气味不佳，对皮肤还会造成腐蚀性影响，特别手有点潮湿，沾上后又没有及时洗掉，就会有类似被双氧水腐蚀的感觉。

1、酸缸。有盖，耐酸碱。2、还可以，稍大。第一点浓度荧光值多大。负高压灯电流多大。3、问题是否一直如此？　　消解和基体问题。

这个你问问江苏理化测试中心。

ECD中的镍源63为Ⅴ类放射源，极低危险源。不会对人造成永久性损伤。

估计很难，除非ICP的检出限能达到原子荧光的级别

800给了一个推荐：HP-35MS和HP-1。