溶剂峰也没有么？

各个厂家是不同的。

降低浓度试试，出平头峰一般是浓度大。

先进行微生物的准备工作。本来是我一个人来做微生物的，我的小伙伴们听说我来了，于是，“大军”从宿舍杀过来了。

我用的是680，在气相的触摸屏上就可以设置程序升温，手动进样（但是不用进样），多走几个升温程序就可以了

还是请LZ将仪器情况介绍详细些，以便可以得到大家的帮助。

那序列号与谁联系？

lz是要肢解仪器吗？

介绍一下你的方法吧，比如是直接进样还是HS进样，用的什么色谱柱等等，你的校正曲线的相关系数是多少，点全都不对还是只有一二个不对。

问题不太大，可以用。

微孔滤膜！

电机相同品牌型号电机

现在应该只能买到332416这个批次的，其他的没的卖。

两根柱子尺寸规格都相同吗？

每个标准点的吸光度和浓度升温程序看看

一般来说是灯的问题

气源，色谱柱，色谱条件都有关系工程师说的应该是一般情况未必一定小于30

醋酸铵用的还是很多的，比较容易冲洗，但是不能直接用纯甲醇或 乙腈冲洗，建议先用高比例的水过渡一下

进标液试试。

是的，安家送了很多宣传单，有些资料还是实用的。