喷碘化铋钾后若斑点不清晰，可尝试再置碘蒸气中熏，可使斑点清晰。

ffap也可以

辛苦了。多发点这样的。

3倍噪音除以被测物峰高再乘以被测物的浓度，被测物选则国标上标准曲线浓度最小的。

衬管脏了也容易重现性不好。

如果只是做下溶剂解吸苯系物啥的，用5mL刻度移液管，用手按着移液管的口，插到二硫化碳层里，吸液5mL，往溶剂解吸瓶里加二硫化碳。只加四个，最后1mL带着水的二硫化碳不要了

这种情况非常适合干法上样啊

SH/T 1793标准

浪费就浪费把,但是有一个好处就是看起来很容易,不那么费眼,心情也会变的很开阔

把正已烷打到氮气里吗？

顶空不care绝对的进样量，但样品和标准品进样量必须相同。

? 最好用16A的。

感觉是未检出吧。

如果是填充柱需要的时间长

国标方法更新的慢，远不如新仪器更新的快。

很多标准上面是又详细的解释的，如果找不到，找本专业方面的书籍看下就知道了。

不是有软件吗，还要自己计算？

Tested标签左侧是一组传感器，上下两个，中间有一个档片可以检查一下，自检的时候，档片会上下找位置，如果找不到位置，或者传感器故障，就会出现这样的状况，你可以断电后，检查一下传感器的接线是不是松了，或者档片是不是掉了

可以学习理论，去研究方法开发之类的，有机会还可以拆装仪器，学习维修

我们就只用安捷伦一种柱子