把正已烷打到氮气里吗？

顶空不care绝对的进样量，但样品和标准品进样量必须相同。

? 最好用16A的。

感觉是未检出吧。

如果是填充柱需要的时间长

国标方法更新的慢，远不如新仪器更新的快。

很多标准上面是又详细的解释的，如果找不到，找本专业方面的书籍看下就知道了。

不是有软件吗，还要自己计算？

Tested标签左侧是一组传感器，上下两个，中间有一个档片可以检查一下，自检的时候，档片会上下找位置，如果找不到位置，或者传感器故障，就会出现这样的状况，你可以断电后，检查一下传感器的接线是不是松了，或者档片是不是掉了

可以学习理论，去研究方法开发之类的，有机会还可以拆装仪器，学习维修

我们就只用安捷伦一种柱子

离子色谱仪吧？是泵运转时候的声音，正常的

恐怕是不行的

氯氰菊酯可以出四个峰，要气相条件干净才行，可以进行峰加和，也可以三个峰单独加和。

好像RESTEK衬管是金属衬管。

算浓缩比主要看前处理方法里有没有分液操作，如果有分液要相应扣去分除的部分，再接着算就行，转移和过柱等操作都算是100%的回收（理论值），最终用相对于定容体积的相当的样品量除以定容体积就是浓缩比。

流动相是什么？，试试用两泵分别混合相同的溶剂，看看基线变化

标线要看峰面积吧。

很大可能是管路漏气

各位大神们，我这几天忙着实验，没上来。现在回报最新结果，我试了，pH=2.2 和 pH=10.8, 峰都是严重拖尾。不知道该怎么做了。hilic柱不是要求物质成离子状态吗？这两个极端环境下，这个化合物一定是离子状态啊，但是还是不行啊。