-
你得告诉我,什么对你来说是性价比?是仪器的性能?牌子?还是其他?国际品牌,充当门面的?还是仪器能用就行?液相有普通高效液相,超高液相,和介于两者之间的。还有配置不同的检测器等。你得知道你买这个液相来做什么,主要目的。
-
在检出限满足所用标准限值得情况下可以,这个项目不行不萃取检出限高出标准限值25倍了。
-
不接柱子是什么样?
-
安捷伦的气相用waters的软件。。。这操作666
-
水相的滤头容易堵的
-
你的仪器的阀室自动的,还是要手动控制。自动的时间是你定义的啊,你在工作站上定义阀动作的时间。也有部分厂家用的电动的阀,就没有上面的气缸部分。
-
有可能时间长了,乙腈本身好像就可以变质更何况还可能脏了。
-
先考虑气源问题
-
如果直接停止, 样品会残留在柱子里,很难洗脱出来。 含盐的流动相会结晶析出,对单向阀、进样阀、色谱柱、流通池不利。? 所以清洗步骤省不了。 同样的仪器,同样频次的实验,有的客户可以用十年,有的只能用一两年,这就和开车类似。
-
先检查自我,然后要有怀疑一切的想法和供应商联系,看看问题在哪里?
-
查找资料,了解色谱程柱的柱管回收方法。
-
1701极性更强,选择也有差异的。能不能替代要看具体情况
-
记得K 是千的意思 如 Kg, Km
-
顶空/吹扫扑集也应考虑
-
通过烘烤进样口无法解决鬼峰问题时可能就需要更换衬管。乙醇可能极性柱子效果较好
-
自己测试,检测不出来就是空白样了
-
回收稳定吗?
-
这个是不是用的磨损了?如果是磨损了,就只能更换了!
-
断开顶空,进标液看气相是否出峰。
-
不只是知识还有解决疑难问题的技巧。