标准品的量多不多，如果量不多的话就直接干燥防止损失，反之就取出部分标准品后再干燥

? 吹检测器，基线有扰动是正常现象。? 报修了没有？

溶解性：微溶于水，易溶于多数有机溶剂看了一些文献，貌似也可以用水配制，毕竟还是微溶的

通常查看参比和样品通道的能量

对数形式的，有些工作站有这样功能

是安捷伦新仪器还是老仪器？是否是安捷伦翻新还是私下自行翻新仪器？

是不是通讯有问题

提供什么化合物！什么流动相！什么仪器条件！

确定不是洗针液脏了？确认下空针是否也会有峰

看材质和溶剂的兼容性表，两种材质跟甲醇都是都是兼容的PE材质PP材质

理论上采样时候的气流要按照箭头方向，分析解吸的时候要让气流逆着箭头方向

如果有实际案例最好。

气相色谱的保留时间与色谱柱，载气以及流速等有关。

默克的梯度乙腈

看样子重现性确实不好。

其它峰出的好，别管它。

进样量太大了，稀释或者减少进样量

端口通讯错误

还没有听过这个概念？

最好能看到具体的报警信息