离子色谱仪吧？是泵运转时候的声音，正常的

恐怕是不行的

氯氰菊酯可以出四个峰，要气相条件干净才行，可以进行峰加和，也可以三个峰单独加和。

好像RESTEK衬管是金属衬管。

算浓缩比主要看前处理方法里有没有分液操作，如果有分液要相应扣去分除的部分，再接着算就行，转移和过柱等操作都算是100%的回收（理论值），最终用相对于定容体积的相当的样品量除以定容体积就是浓缩比。

流动相是什么？，试试用两泵分别混合相同的溶剂，看看基线变化

标线要看峰面积吧。

很大可能是管路漏气

各位大神们，我这几天忙着实验，没上来。现在回报最新结果，我试了，pH=2.2 和 pH=10.8, 峰都是严重拖尾。不知道该怎么做了。hilic柱不是要求物质成离子状态吗？这两个极端环境下，这个化合物一定是离子状态啊，但是还是不行啊。

标准品的量多不多，如果量不多的话就直接干燥防止损失，反之就取出部分标准品后再干燥

? 吹检测器，基线有扰动是正常现象。? 报修了没有？

溶解性：微溶于水，易溶于多数有机溶剂看了一些文献，貌似也可以用水配制，毕竟还是微溶的

通常查看参比和样品通道的能量

对数形式的，有些工作站有这样功能

是安捷伦新仪器还是老仪器？是否是安捷伦翻新还是私下自行翻新仪器？

是不是通讯有问题

提供什么化合物！什么流动相！什么仪器条件！

确定不是洗针液脏了？确认下空针是否也会有峰

看材质和溶剂的兼容性表，两种材质跟甲醇都是都是兼容的PE材质PP材质

理论上采样时候的气流要按照箭头方向，分析解吸的时候要让气流逆着箭头方向