会有干扰的，不过一个元素会有好几条特征谱线，你可以多调几条试试，看看不同谱线测试的结果会不会差异很大

气不纯，能遇到几次

关键还是根据自身的需求，您可以在采购板块中解相关知识，包括前期调研，考察等。

我用HP-5的柱子

先老化看看

就是，气源看看周围有没有什么气体公司。有时候运输成本也不低的。

是仪器的原因吗？换别的溶液都是这样吗？

北分的，版内搜索SP3420，会有一些故障结果的。

前段时间我们实验室的二硫化碳用完了，看一些色谱纯的二硫化碳很贵。于是采购买了一瓶400多块钱的阿拉丁的二硫化碳。然后发现甲苯的峰比二硫化碳还大！超过500ug/ml浪费了好多钱。而且半个多月苯系物的实验都没法做。之后买了瓶800多块钱的CNW的低苯级二硫化碳。试用时候发现没有苯系物的峰。只是在溶剂峰之前有一些非常微小的杂峰，直接忽略不计

刚才发现NY/T 395-2000 土壤中砷的测定 氢化物－非色散原子荧光法 中只用硫脲溶液，没有用硫脲－抗坏血酸溶液？不知道有什么区别？

预热8小时？问题应该不是出在这儿检测器温度达到一定的温度就可以点火了！不知道你检测器温度设置多少呀？

色谱仪测出的峰面积如何算

找本化学手册，那里面应该有这个数据表的

我按照国标上的方法做锡，效果还行！我认为做锡一定要注意酸度。硫酸做介质

你的饮料可以同水一样作的

我们这里没有标准呀方法都是自己摸索的还谈什么标准，现在是闭门造车呀

做铅最重要的是要把酸赶尽,然后再用载流定容.同时也要注意酸里面的含铅量是否影响曲线线性,因为国内大部分试剂的含铅量是不好控制的,没有统一标准如果原子荧光做水样还比较简单,只要注意酸碱比例就很容易,比较容易控制.如果做食品样或者土壤样,对实验员水平要求非常高,要求对仪器的各种条件非常熟悉.才能做好.总之比较麻烦,不太适合大批量样品和比较复杂的样品.最好用进口的石墨炉原子吸收做,那样比较方便,因为石墨炉原子吸收的样品基本不用酸,或者0.5%以下的酸不影响结果

最好能详细说说，用什么方法测定什么样品

我们直接排到大气中

四五万块钱.