1.检查进样系统是否堵塞。2.调整燃烧头位置。3.调整雾化器里面的撞击球，提高雾化器的雾化效率。至于怎么调的话，看看仪器说明书，里面会有仪器构造图的。

建议你检查下水封是不是没水了，或者乙炔的压力是不是合适，有没有泄漏

采用硝酸和双氧水微波消解，如果采用灰化法，PVC材料需要预先加硫酸碳化生成难挥发的硫酸盐，（如果不这样可能会形成氯化物而损失）。灰化后，采用硝酸溶解残渣。具体灰化方法可以参照IEC62321:2008

很可能是你曲线偏低造成的。

那是光谱带宽尺寸，

灰化时通空气，目的是使有机物燃烧完全，以便除去干扰。

好高的空白啊? 使用的是什么水呢

煞是好看！

建议前处理用微波消解，硝酸-双氧水

是不是你的燃气流量波动了

如果浓度上限偏高导致曲线弯曲适当偏转燃烧头角度可以解决。

进样针是否该更换或者清洗了？

标液配置可能有问题

我们用洗瓶除非装了其他试剂，不然都是一直用了。

我好奇啥不符合，我们以前被飞行检查过，我写过整改报告给组长。不过没被通报过的。我猜你们这回监督，评审组害怕当场提出整改，你们会××××××××（这个自己理解），所以就没敢说。

楼上说的蛮实际的。

一般老师只会要求选几个方法的，很少全部填不过，还是现场问老师吧

那个图层不是黑色的吧 是使用过程中烧黑的吧

我曾经遇到过一个例子，测微量银时出现异常的本底很高。后来排查是发现时一个化验员带着银戒指洗容量瓶了。摘掉后重新洗容量瓶等容器，一切又正常了。

塞默飞用着还不错