仪器刚过保修期，自己能打开看看吗？

估计转换机构不滑快了，可以找高级润滑脂润滑一下。

有些事自己心里清楚就好，不必要放在桌面上

要看扫描速度，一般几分针就好了

测汞一般浓度不能太高，太高容易残留污染，如果荧光强度高，建议把仪器条件降低检测。

手动进样还是自动进样的？多进样几次看看RSD，如果RSD不大把标线做出来看看

不过这个方法测定无机砷值得商榷

仪器必要的维护还是需要的

仪器基线平稳吧？请问你是用哪个波长做的？

铜置换的间接法吗，曲线应该还是好做的，不过铝容易污染。

你使用三十度水浴半个小时再试试看

直接空白溶液，省去扣空白。不知道你说的参比溶液是什么，难道是标准溶液，用标准溶液校零肯定是不行了。

如配成曲线，以溶样酸度补酸，如单纯稀释，不保存

通常来说，你只换了一根气管，就出现了这个问题，应该是这根管子的问题，你用肥皂水检一下漏

可以不用填，自己计算就行了

玻璃铀基体的，真不知道怎么消解，

最好用涂钽石墨管;样品浓度高的话直接用火焰做。

1.过滤不是必须要用漏斗的，只要能滤，其他方法也可以；2.这个确实不好判断，之前我也很纠结，不过多对比几次，就能看出来了。15S内不褪色即可，时间延长褪色并没有关系，主要看的是在15s内的颜色变化。

根据不同的项目进行酸化，还需要加不同的还原剂

之前是不是做过高浓度的，有残留？