一齐法用的比较多。蔬菜中提取有国标的

痕量比微量要求的相对误差要高。

2014版的多菌灵没有限量值。

哪种适合做内标？

这是有机磷，不是氨基甲酸酯类。。。

他们的石墨炉确实不错！

浓度低的时候是有可能。这种情况下会影响计算结果。

有电子版的吗？

关键是酶的活性，标准操作看吸光度值在范围内

你再继续往下滴定的话，看看过量的颜色是如何的，这样你就会知道滴定突跃点的颜色了

不需要，2ml是大概体积，只是用于溶解和转移组分。不管是菊酯还是有机磷，后面都有定容步骤，该步骤要求准确，涉及最后结果计算。

这个用CS分析仪做比较好。

点击查看，网页缩放100%。

前处理是成败的关键，土壤的基体绝大部分是硅质，如何将微量元素浸取出来才是技术活。

呵呵，没其他原因，100多很正常的

增强酸体系的氧化能力，但对表面已被氧化的金属来说，难度不亚于登珠穆朗玛。特别是某些过渡金属，很多要用到氢氟酸。

我觉得会，凡时有气味的，基质复杂，判断是还是是组分，很难的。

不太明白真空在可用范围内是指什么？

比如用丙酮配制30种混标，进样确定保留时间与峰面积，进盲样后，与混标模板相比，得到敌敌畏、毒死蜱为0.2，那么用基质配敌敌畏、毒死蜱的混标0.2，再用这个基质标液模板计算盲样的结果，此次为精确结果。

这个真没接触过。。。。