更换转子的同时，需要清洁定子各孔及转子定子表面。以防硬颗粒划伤新的转子。

彻底淋洗色谱柱吧

会的，理论塔板数低，柱效低，峰就会变宽。积分就会不准确。柱效好，峰是很尖锐的正态分布。

安捷伦的翻新仪器用着没问题的，至少售后有保障，他们的售后服务团队还是很强大的。翻新仪器一般都是经过安捷伦认证的（3Q），所以和新仪器没有多大区别，只是后期维护过程中会比较频繁，但是不影响使用。

每天用的色谱柱就不需要这么做了

样品大概是什么？

仪器接地怎么样？

我们一般主要目的是除杂

升温速率过快，中间不需要保持，直接升，新柱子循环老化看基线。

维护下进样口试试

扩项名称以方法为准

可以买现成的混标，自己配建议是先配单标，再配混标

更换衬管/玻璃棉

把仪器进样口部分维护一下，看是不是有污染。溶剂峰的响应增强了很多，标品的浓度多大？

标准曲线的五点质量浓度先根据相关标准方法规定去配置，可以在标准方法的基础上，结合实际情况进行适当调整曲线浓度范围。如果一个样品进样分析，浓度高了，超过曲线范围，需要稀释，近似稀释到曲线中间点左右。在曲线范围则不需要稀释。

你的柱子是什么没说。这几种酸可以直接做，不衍生也可以的。我用FFAP柱做过，峰型可以的，出峰顺序是按碳数增加的顺序，饱和在前，不饱和在后。

重新开关机看会不会变好

理论上可以，但是万一有几种不能完全溶解就麻烦啦。所以还是单独配制比较靠谱。

改变流量，改变温度，基线有变化么？

一时没有看出来。