自己摸索的方法还是有现有方法或标准

洗柱过程关系不大，做样过程变化太快会影响检测

需要更换，做反相又得换回来

先测定空白曲线,单个试剂分别试.

zorbax不是orbax

有标准就按标准来

我觉得安捷伦的好点，沃特世的看起来皮实，什么都藏在里边。岛津一般

这很正常，没毛病，柱子不同啊

确实很费柱子

嗪氨灵的2018版新标准3月份已经发布，10月份实施，可目前网站上还是查不到呢？

个人理解是这样的，检测限为1ppb：是指加入1ppb的浓度到样品中，按标准进行样品处理，上机测定后所得的S/N须大于等于3（或10），如果达到了，就表示该方法的检出限能够满足要求，这个才是真正的方法检出限吧

这就是肩峰

评审时会提出仪器确认，不是期间核查。

具体是哪个物质的检出限不足?具体说说为好

该杂质溶液在两台仪器重新进样看看是否能重复

影響因素很多，得逐个排除，例如色谱柱污染、流动相有气泡、柱温不稳等。

修改只能用手动积分，或是曲线修改

这个浓度是太大了

除了色谱柱，仪器在pH1-12基本是没有什么问题的

在通用里面也可以看卡的启动情况。