1701初步试了一下，出峰比hp-5的小。

工作站怎么重启？关了重新打开，如果还不行，就只有重启电脑。

喷嘴可能有点堵塞。

成本贵不了多少CCD比如光电倍增管，可以测试

你用的什么仪器厂家会提供的

想要进步就不要怕犯错

横坐标是峰面积比较合理。

找说明书或与厂家联系。

可能是硬件坏，报修吧。

个人认为 这个甲酸完全没必要， 丙酮就很好

标准上是30m的不过用60m的分离效果更好一些只是分析周期估计也会相应延长如果样品量比较大，这个增加的时间也不容忽视

你的氢气还有空气是机械阀控制的还是EPC（仪器设定）的？

红线是什么？检测器没信号吧。

按标准方法做，还是自己开发的方法？如果用的是标准方法，不应该自行更改定量方式。

可以做的。

有照片看看么？

厚度增加，保留时间也增加，液膜厚的色谱柱对低沸点组分一般分离效果好一些。液膜薄的色谱柱柱比液膜厚的洗脱组分快，所需柱温低，且高温下柱流失较小，适用高沸点的化合物分析。

亲，估计这个题目的意思是用正相反相溶剂分别处理吧

样品打算用什么稀释？分流比可以调大一点，1:100左右没问题初温60°C有点高，40°C，保持1-2min，5-10°C/min的升温速率比较合适。苯的出峰比较早。

这题答案选哪个，为什么？