样品打算用什么稀释？分流比可以调大一点，1:100左右没问题初温60°C有点高，40°C，保持1-2min，5-10°C/min的升温速率比较合适。苯的出峰比较早。

这题答案选哪个，为什么？

有时候流量不准，不影响使用。。。。

气相上对b值有具体要求吗？

ECD高温老化时，也能断开色谱柱，堵住检测器口，升高温度老化吗？

效果不好。

问题1,都是弹性石英做的毛细管基体,这个基本可以放心问题2,很难清除干净,很多是键合上去的,在设计时候就考虑过不能轻易的脱落造成对检测器的污染

色谱柱接的尺寸对吗？电路板没有问题吧。

根据使用情况和实验要求更换、有些单位是每天上班更换一根衬管的。有些地方是做实验感觉峰型异常了换有些是定期把衬管拿出来检查，肉眼可见脏东西了换

考虑到色谱的定性，应该考虑几根不同极性的色谱柱！

在常规GC检测中，一般利用标准品或对照品，采用保留时间对待测成分定性，农残分析中，成分比较复杂，也会出现假阳性或判断错误，那么如何避免假阳性或假阴性结果？

1、2m的比较常见。

额，这确实够恼火的你在哪个地区？仪器主要做什么分析，如果可以，我愿意去看能不能帮的了你！

我认为第一是最好配自动上样器，如果实在配不上、着急要做，最好用内标法手动上样，也可以的。

报修看看

买现成的填充柱省事。

二元高压梯度在小比例混合时基线不好是什么原因，感觉做到10%以下的比例就不错了。

做色谱中一定要按照操作规程来执行就不会有事，如果不了解情况随意操作，就好比开车一样如果不按照安全交通法开车，一样也会出现问题。至于LZ所提的ECD检测器的确有放射性，但它剂量很小，而且严格按照操作规程操作不会有什么事。接触化学试剂也会对人体造成损害，需要操作者仔细认真一切均不会有事。个人建议。

氢气发生器选择多大流量的合适？只用在一个检测器FPD上，160ml/min的可以吗

我一般微波消解完样品后 再在加热板上120度加热30分钟 直到消解罐里的样品黄色消失后 再用水稀释定容，觉得硬脂酸镁的镍曲线还是蛮好做的，这个是中国药典的方法，还有USP的方法 硬脂酸镁镍是用石墨炉做的 曲线就不好做