看看有没有微粒啥的

建议加入硝酸-高氯酸混酸消解，单独的硝酸氧化能力弱如果还不行，就要换微波消解了

可以进行稀释至曲线范围内进行测量，这么高的含量，建议曲线可以配几十~上百ppm。

给你三篇直接先关的文章，看了就差不多了

质控样是什么样品类型，处理过程有没有污染的情况至于砷标准溶液，高浓度的储备液100ppm的有效期是6个月

下降多少，有计算过RSD吗？仪器的其它参数是否正常？

多次尝试，仪器点炬都正常，泵和雾化器都在正常运行，但是只要一进行光学系统初始化，仪器就报错，显示“等离子体发生器连接失败”，然后软件就控制不了仪器了。（仪器的等离子体还是正常的，雾化器和泵也是正常运转的，就是软件控制不了仪器，提示“等离子体发生器连接失败”，然后只能按紧急关闭按钮）

检测一下进样器进样针是否对准进样口。

上淘宝上看看，也许能找到

用什么仪器测试的

哇，我每次测砷的时候，标准好高啊，到了10点的时候都6000多了这个是为什么啊 ？

液压钳不就解决了吗。。。

样品前处理过程和标液处理是否一致呢？

造成偏低的原因大概几点：1)消解不完全。2)系统消解损失3)AFS测试过程泄露

DMAC？DMSO应该是常用的吧，为啥要排除。问题是你的高取代到底多高啊，难道不是食用的？

是不能打开

简洁层次鲜明的PPT

估计是分解产生了苦味氨基酸啊 蛋白质和多肽，那是不同的物质啊

健康早餐，吃到不容易。

LZ是不是三鹿的? 为什么替黑心商人辩白?