PT电阻测温是因为不同温度下PT电阻的阻值不同。光控的话我用的仪器不用校正，听听下面专家的解释

瓷坩埚就够用了。。。

回测时，可以用其中一个中间浓度点，也可以另外配制一个浓度点（浓度在曲线所用的几点浓度范围内。。）

既然按国标做就得用硝酸盐酸即使能用也是不合乎标准的

估计楼主是出现双峰了

这个没有做过了的，不知道啥情况，锰矿中的前处理，有没有国标呢

线性范围很重要

楼主标液是否也经过还原了？

是不是湿度较大呀？可能紫外检测器受潮了，用吹风机吹吹看。

现代的仪器，F1键是在线帮助，LZ可以先看看

一般是室温保存，ppm级的可以保存大约一个月，ppb级的可以保存几天

还要考虑什么因素呢

您用火焰法还是石墨炉法呢？如果石墨炉法把除残温度设高点就行，如果是火焰测定，那么每个样品测定后都多设置几次清洗，让吸光度下来后继续测定后面的样品

手动没进过样

能否提供得出结果为“20.32b”，30.22T为红色 这些具体的图。

我是从离子色谱的图中发现的。曾经有次离子色谱考试，我用原子吸收的钙镁钠钾的单标配的混标，结果钠不合格，差很多，钾差一点点。我还以为是移液管没洗净呢。结果发现钙的定值有钠，而且峰也不小。前几天又发现镁的定值里也有钠。所以给大家提个醒。

能测的是你溶液中的全部,但是你可以在预处理的时候采用一定的方法将不同的形态分离在分别测定。

我也试过，去离子水比加入5%硝酸的去离子水浓度高

这个标准没看到过。汞一般是用专门的测汞仪或者原吸+氢化物发生法或者原子荧光。

我也没注意到这个问题呢