计算过程是正确的,我也是这样计算出来的

一般SPE都需要预淋，去除杂质和调整极性。你可以用一定量的你的淋洗液预淋。

真蛋白如何检测?

气相色谱应该可以，但没有做过

一般都是按照标准来配制，然后做线性拟合的时候会把检出限的那一点加进去，线性要优于0.995一般来说

你好，你对土壤使用气质方法检测农药残留吗?使用的是什么方法啊

双重标准一直是有的，举个例子来说，不锈钢制品食具，国标与欧盟标准就有一定的差距的。

相对来说凯氏定氮法准些吧国标推荐的嘛

这几项倒是不错，可是，油水分离后，还会有这些吗

你用其他的溶剂溶解试试，比如四氢呋喃THF，不要用酮类的。THF基本上几百万的高分子都能溶掉，然后你再扣除四氢呋喃的空白就行了。当然你选择溶剂时本身的水分要小一些才行。

在儀器的程序升溫過程最後高溫保持一段時間。還有就是基質的原因，需要凈化。

建议采用相关国家标准方法? GB5009.19? 规定采用DB-5? 或者相近的色谱柱NY/T 761? 规定采用DB-17 和DB-1? 双柱。这样 分析结果可以和标准对照

只有用无菌过滤法了。

就一个照片吗？感觉像广告似的

用什么提取溶剂？

面積一般是強度的積分，單位一般不要求。

用活性炭之类的，处理一下吧

因为衬管里有玻璃毛，少量进样影响不太大，注意及时更换衬管，割柱头。最好还是加强净化比较好。

如果以前同样的仪器条件能分开，现在分不开，排除可能的错误，有没有可能是标准的问题（生产时弄混了）。

个人认为是是方法选择的问题，就向食品中硼砂的测定一样