全谱扫描型就是扫描型，充其量是扫描的波长范围宽一些；全谱直读型可以认为是按波长范围进行检测的仪器，即可以同时检测某个波段内的所有谱线。

我们现在就生活在各种无线信号之间,虽说实验室有一定的防护,但也不能完全隔绝,平常我们都在这种环境下使用分光光度计也没发现有什么影响,所以我觉得应该没什么影响.近距离大功率信号可能另当别论,一般也不会有.

是不是你的环境有问题？2min的时间够长了呢

是的，內標只是避免操作過程中的偏差，但是沒有辦法克服元素的干擾的！

我的邮件,你收到没?我以前也做过品质,SQE~

应该是选流雾室

其实就是指出等离子体源为Ar,电感偶合(氩)等离子体光谱仪.

标准曲线用的几点标准之间的浓度跨度是多少？

这是正常现象，把样品浓度控制在线性范围内就好了

仪器里都有

ICP只是电感耦合等离子体的简写，对于仪器来说只是一个进样系统。ICP－MS只是说后面的检测系统是质谱，ICP－OES而是用的发射光谱检测而以。

高浓度基质干扰用内添加标准法不是很好，可以试一下MSF模型或IEC。

贵也得换啊，没办法

搞错了还不知道你是测什么稀土，如果是纯金属中的稀土的话有些元素肯定会比较困难。

不能检测的和能检测的都太多了这个问题太大了 不好回答

可以说说你的具体操作过程吗 从溶液的处理到测定参数的设置

话可不能这样说。对于许多情况，还是有益无害的。你所说的大量光谱干扰情形，其实已经超越标准加入法的正常使用范围了。标加法的应用前提是基体干扰不是很严重时才适用。

加大标样的1浓度，先试试，如果还是不出峰可能是仪器有了问题。

白色的沉淀是水合二氧化锡，俗称贝塔-锡酸主要是锡和比较浓的硝酸产生此玩意儿不溶酸也不溶碱一般来讲锡建议用盐酸或者硫酸来溶解如果一定要用硝酸或者王水纯锡我是这样处理先在0.1克式样中加5毫升左右水然后滴加1~~2毫升王水微热1分钟后取下放置置溶解这时锡不会有沉淀但这个会随你加酸和水的量以及你微热的温度及时间紧密相关得多试经验多了就问题不大了

无机的直接测B离子