样品消化不完全导致样液粘度过大含有有机易挥发物的溶液可能导致熄火

先看標準線最大值多少吧我做的標準最大在30ppm測75%左右的銅與滴定儀器測的誤差不會很大主要是稀釋的倍數不要太大跟檢測樣品的濃度最好在你的標準線中間這樣誤差比較小

我用7000测标准样品也是偏小，现在还没找到原因

5A检测气体时的分离效果显著，但是分子筛不能进二氧化碳，否则灵敏度下降

淤泥的前处理可以参照土壤方法吧，消解后样液澄明即可。保持适宜的酸介质上机测定，不知道具体测哪些元素

你是不是要EN14372啊？

ICP的厂家国内有几家，产品怎么样？

不知道这个行不行.上海 海欣 GC920 气相色谱仪 指导价 3～8 万人民币 温度范围：室温上8℃～399℃（增量为1℃），5阶程升加热速度：从环境温度到350℃需5分钟冷却速度：从350℃到100℃需7分钟FID检测限：1×10-11g/s (正十六烷)ECD检测限：0.2pg(γ-BHC)微机控制，升降温较快，配置丰富灵活

我们就是放一起的

这种仪器我们生产的。如有技术方面咨询可与我联系。

没开冷却水吧？

仪器的报错信息是什么？

会不会是线路接触不好？

用TDX-01柱（填充柱）就可以了。用氮气做载气，由于不需要检测氮气，2米长的柱子就可以了。恒温分析，柱温约80至100度。

我之前看到的小公司一般都是重复用的。用丙酮是必须的，不知道大家的马夫炉温度是多少？我用到300左右，偶尔会出现瓶子变形……（温度太低没有多少用处，我要做PAE,PBDE）

初始温度保持时间长点试试

二硝基苯二甲酸聚乙二醇酯

进样条件完全一样,而且是自动进样

CID与CCD都是如何防溢出的?

盐酸浓度大可以稀释啊用有机酸分析柱来做