基本天玻，少量津玻

样品是有点粘,但还可以,比水要粘点. 进甲苯系统是正常的.

某些样品就算你过滤了放一阵子溶液底部还是会有点浑浊，把进样针的位置调高点，不要吸浑浊的。有时候溶液放太久了溶剂挥发会有晶体析出，把管堵了，不过这情况很少发生

刚买来是16Mpa，一般用到0.5Mpa左右叫人送气，然后剩多少算多少。

用极性WAX毛细管柱可以测定。

以前在哪里看到过的，建议女性实验工作人员，要小孩之前最好半年时间调离一线分析岗位。男性似乎没多少影响。

可以试着用另外一种物质使其衍生化，再测定。三氟乙酸常被用来做衍生试剂，反过来，也可以让它被衍生吧

雾化效果对测量结果影响很大。

安捷伦的软件有时候就是会出现这种莫名其妙的问题。我有试过软件突然卡死，正在测试的样品不会停，数据也没保存，强制关闭软件之后再打开才能正常使用。

现在全直谱读主要是中阶梯光栅

我觉得有必要用滤纸挡一下，定容后可以用滤纸轻触针头。

快换新的吧。你的样品很特殊，易分解？

5A分子筛就可以了，不过如果气体中含有CO2，就需要PQ柱先分离出CO2，然后让其他组分进5A分子筛柱了。

什么样品要测Na，Na确实不好处理空白

一般用硝酸配标样。元素之间不会因为混合而产生沉淀和光谱干扰等现象就好了。

在BD上都能查到,关键看你想做什么?SE-30很多农药都可以做

这个较少去验收，如果非得验收当然得上机了。

都要的，最终的酸浓度一般都保持在证书上写明的酸浓度上

仪器线性不好，跟进样均匀是否也有很大关系。

是不是分离有干扰阿？没完全分开还是？内标法配制标样和样品的溶液较繁琐，进样分析时不受进样量影响，外标法对进样量要求很严格，个人觉得，气相方法多用内标法。