主要技术指标：检测样品的浓度范围、分辨率、响应时间。

很简单,我的放一晚上后再加热,基本没有什么固体物质了.全部溶了.

试过，不买柱子，厂家不会给。是中等极性柱，HP-50+,不是HP-5,HP-5是非极性柱

哪浓缩到0.5ml时，代替物和内标物的峰购大吗？

我也认为太高乐，搞错乐把，这么高液相干扰很严重的，我测定砷，100ppt浓度还原剂也就2％左右，够用就好乐。

在换柱子前，一切是正常的，换了柱子后，就出现了，点着火了没基流了

国标却是垃圾 想简单 有微波消解

双柱不能用于定量。FID也是可以进气体样的。

我这里用一台，柱子不一样换一下就行了。

不需要赶酸酸吗？不需要HCL还原吗？我们有做过加铁氰化钾与不加的对照试验，可感觉相差不大，甚至可以说加了反而不好。

影响很简单，灯能量低了，激发荧光强度低了，捡出限高了，灵敏度下降了。如果是灯得问题，可能灯寿命到了，这样的话灯稳定性下降了，仪器精明度也就下降了。

学到了~~~~~~`

现在正在上GCMS,但是找不到峰 很奇怪不知道检测离子应该是多少？

AT-5柱子，峰型还可以，没有拖尾，但是基线上漂，萘烷和甲基苯酚均有上漂，旧柱子有这种现象发生，但是不严重，换新柱之后就更严重了。

买安捷伦的吧 呵呵

硫酸基本不用，硝酸或者王水挺好得啊。难溶物质也会溶解得，铅含量少了，难溶就有可能不再是一个问题了，因为它就能溶那么一点，而“少”也就指那么一点儿。

不知你要测定信噪比干什么,检定时也没有测呀?是不是要测定最小检测限?

建议换国产的,这个东西还是国货好,如果我没记错,你那个是加拿大的产品,完全剽窃咱们80年代的技术,比我们差的远~~~!

我做的铜矿中的汞，之前我试过调低硼氢化钾浓度，加底液的汞标液荧光值与不加底液相近，但仍会产生沉淀，因此我想先试试掩蔽剂这块，至于汞的富集还是以后再考虑。其实国标法也有做铜矿中汞的方法，但是用的是氯化亚锡还原，我想换换还原剂。

试剂没有问题的,我就是用的国标方法GB/T5009.11-2003呀.我怀疑是不是消解的不对?