采用有机试剂直接进行ICP分析时，有很多问题需要注意：1、标样的问题，目前有机样品标样能买到的基本上是非极性矿物油基体的，如果样品溶解所用的试剂是极性的，那么标样是个大问题，除非自己能够想办法配准标样，那么还需要考虑通过另一种溶剂进行过渡，溶到第三种溶剂中。如现在特别火的锂电池电解液测试，就会在样品中存在三种溶剂。2、溶剂的挥发性问题：如果溶剂是易挥发的，为了保证等离子体能够稳定，通常情况下需要采用强制制冷，把样品温度降到零下几度到几十度。因此需要特殊的低温冷冻机、带制冷套的雾化器；或者采用电制冷一体式雾化室等。3、样品和标样的粘度匹配，粘度的差异会显著性影响测试准确度，通常情况下除了匹配粘度以外，还通过加入内标元素来消除这种影响。4、氧气：根据仪器品牌、功率大小、样品类型、测试元素种类及含量，选择加入或者不加入氧气。5、仪器：功率需要尽量大一些，冷却气、辅助气流量尽量大一些。6、空白：溶剂选择待测元素含量尽量低的。

正常情况下，室温对色谱仪的影响不会很大。

汞灯一般大电流预热，小电流测量会稳定一些

偏低多少？

不能，还是重新做个吧。

初学，我们也是这么做的，一直没有考虑这个问题。

我测砷从来都没有加过抗坏血酸,好像也还可以啊,土壤标样一直都很好对(低浓度的,好像高到100以上个mg/kg就不行了,但我认为应该是方法的原因.我消解土壤中砷的方法是取0.1~0.2克样,加Hcl+HNO3=9+1的混合酸3ml,在沸水浴中煮1小时.).

可以用采样钢瓶采样，然后用气密性针进样就可以了

这个是在什么地方出现的单词？能给个前后句子看看吗？

应该可以。

单纯从结构上看，lc可能更合适一些

是模拟蒸馏测试那个软件吧，配置方法里必须选上standby。m

少量用，温度也不太高，该是没问题的。气象色谱的温度控制能力比马弗炉还好。

当然不行！一个氮气一个丁二烯，背景不一样和不乘校正因子结果也差不多了

领导要的可能是仪器的灵敏度或者检出限，这些仪器的技术参数在网上很容易找到。

在气相中农残克百威标准品是怎样配制的?

TBHQ出峰很晚，在硬脂酸，咖啡因还迟，差不多油酸的位置，确实很远。

为什么大家都要用气相做抗氧化剂呢？前处理好麻烦！液相的方法不好吗？前处理很简单，而且多种抗氧化剂同时检测！

TBHQ的响应因子是不是相对比较小一些呀？

试过，不出峰用INNOWAX柱只能测BHA、BHT用HP-1可以测这三种，效果不错！