不知你要测定信噪比干什么,检定时也没有测呀?是不是要测定最小检测限?

建议换国产的,这个东西还是国货好,如果我没记错,你那个是加拿大的产品,完全剽窃咱们80年代的技术,比我们差的远~~~!

我做的铜矿中的汞，之前我试过调低硼氢化钾浓度，加底液的汞标液荧光值与不加底液相近，但仍会产生沉淀，因此我想先试试掩蔽剂这块，至于汞的富集还是以后再考虑。其实国标法也有做铜矿中汞的方法，但是用的是氯化亚锡还原，我想换换还原剂。

试剂没有问题的,我就是用的国标方法GB/T5009.11-2003呀.我怀疑是不是消解的不对?

　　原子吸收光源的发光强度具有适当的能量就可以了，原子荧光光源的发光强度当然是大了对产生荧光更有利了。

钠不能测定的，应该用火焰分光光度计测定比较好。

该类物质在空气中冒烟不？如果是的话，直接用甲醇溶解就可以甲酯化了，常温下就可进行

这个标准中好像真没用给出检出限的说明。

请问，哪里可以买到标准里面提到的两种TDi？

比较容易出问题的部位：进样口（主要是衬管、分流管路等），柱子，检测器可以展开讨论，说出自己的观点

用甲苯饱和水测,外标法

五星之后下次继续拿优秀

我们也是只用一次，以避免带来不必要的麻烦。

不知道你做的什么样品，我以前做肉的时候，由于消解不完全，出现过管路变黑的情况，发现这个问题后，消解样品的时候就注意了，再没有出现过管路变黑的情况了。

没有载气也会出现这个情况

不知道你的实验室环境稳定不？温度湿度！电压等！

分析的什么样品？色谱条件是？下降多少？

校准曲线公式中Y=aX+b

看看是不是氢气和空气管路的净化器该换了？

要求项目多不？各溶剂灵敏度差异不大的话，可以用混标，省事