我也在做呢，，砷没有通过，，上火

这个应该先问厂家，一般不敢这样吧。

啊，俺也有这个疑问，俺家刚装的ECD，俺们发现，柱温在80℃时，信号只有180左右，等俺把温度升到210℃，信号在3900下不来了，俺觉得，就是温度越高，信号值变化明显。恳请ECD专家帮忙分析一下

我在GCMS上开VOC方法时做过关于顶空平衡温度和平衡时间的比对测试，结果证实80度平衡效果最好，平衡时间7min，

2g/150ml? 浓缩10倍 2g/15ml 再浓缩2倍 4g/15ml不知道对不对？

后台我查了下，氚元片的半衰期为12.3年，处理办法有：按程序收贮，自我封存，半衰期后，常规处理。处理标准参照国务院第6号令和第612号令，及同位素管理法规。这里有一点疑问，难道半衰期满后，放射源就没有危害了吗？

分离的原理是一样的，最后也就计算纯度，你可以分别测试比较看看

麻烦大家看下，模拟信号监测不全是什么原因造成的，是不是管路问题

色谱分析的一种，主要是分析热稳定，挥发性成分

造成这种危害，原因大概是觉得氮气是安全气体，于是就没在乎可能会造成缺氧窒息。。

桥路不平衡的可能性大。

酸只能加盐酸，助于生成砷化氢气体，这才是最重要的

进空白，可能你的针也比污染了。直接走背景空跑一针有峰？没有在进空白，空白确定没问题在分析样品

尽可能不要同时进既有酸性又有大量水的物质。单独的酸性成分比如说氯化氢气体，最多减少点色谱柱的寿命，单独的水，对于一些色谱柱伤害不小，单另一些色谱柱就不怕如果选用不怕水的色谱柱，那完全没问题。水和酸一起进，那就很难喽。。。。很多酸都是要溶解在水里才能有比较强的酸性的。

形态分析确实是一个不错的方向借助于液相色谱的分离联用技术是个不错的出路

看看有没有相应的标准，再确定检验设备吧。

问题范围太广了，能具体点么？

当然选择PF7呀 要买就买好点的

液体可能是注射技术不熟练

Dani86.50